JC-l染色非常简单。首先可将成品JC-1以DMSO配成储存液(1～5mg/ml),储存于-20℃,用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。对贴壁细胞可以直接弃去培养液,漂洗细胞后直接加入染色液,10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主,当红光信号增强时,红绿相叠,以橙色为主。该染色运用...
我们可以通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。Abbkine线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)#KTA4001 就此提供了一种简单的方法,基于JC-1来检测线粒体跨膜电位的变化,区分健康和凋亡细胞。在健康细胞中,这...
JC-1 单体的最大激发波长为515nm,最大发射波长为529nm;JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm,最大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。 通过PE/FITC比值看膜电位的变化。 大鼠精子JC-1
JC-1 单体的最大激发波长为 510 nm,最大发射波长为 527 nm;JC-1 聚合物的最大激发波长为 585 nm,最大发射 波长为 590 nm。这款试剂盒操作简单快速,可以通过流式 细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪检测。 使用方法 1. 试剂准备 配制JC-1 工作液 按如下方案配置 1 mL 1×JC-1 染色工作液:取 10 μL ...
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1,数目探针:直接观察基因标记颜色进行计数确定数值或者平均拷贝数,根据不同探针说明书要求进行判断,比如乳腺癌HER2基因有明确的指南,先看比值,再看拷贝数,有一些则是直接看比值。(比如HER2:计数20个细胞,HER2红绿比值大于2,且 HER2拷贝数大于6,点状扩增阳性;HER2信号成簇,绿色...
4.2.5 红外截止性能除特殊光谱用途外的LED冷光源,300nm～1700nm波长范围内的幅通量和光通量比值应不大于6mW/lm。参考窗口的光照均匀性能4.3.1 光照均匀性LED冷光源在参考窗口的光照均匀度的标称值为0.5,实测值应不大于标称值的1.05倍。4.3.2 照度超限点LED冷光源在参考窗口的照度超限点数应不大于2。辐射性能4.4...
4.2.5 红外截止性能除特殊光谱用途外的LED冷光源,300nm～1700nm波长范围内的幅通量和光通量比值应不大于6mW/lm。参考窗口的光照均匀性能4.3.1 光照均匀性LED冷光源在参考窗口的光照均匀度的标称值为0.5,实测值应不大于标称值的1.05倍。4.3.2 照度超限点LED冷光源在参考窗口的照度超限点数应不大于2。辐射性能4.4...
比率型荧光传感器由于其内置的自校准特性,可以降低与分析无关因素的干扰,在定性和定量分析过程中表现出更高的灵敏度和更明显的视觉检测。东北大学池杰课题组通过将rhodamine B原位封装到UiO-66-NH2MOFs (UiO-66-NH2@RhB)中,构建了一种基...