JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。 2. 取0.5 mL...
成像试剂盒和流式细胞分析试剂盒都有方案。流式细胞分析方案包括JC-1染色和膜联蛋白V偶联物标记。 获取用于流式细胞分析的JC-1染色方案 成像方案包括不同细胞类型的JC-1染色条件,例如粘附细胞和游离细胞。 获取用于...
(6)再用适量JC-1染色缓冲液重悬后,用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察,也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。 注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,可以先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。 结果分析: 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测...
其实验方法如下。 JC-l染色非常简单。首先可将成品JC-1以DMSO配成储存液(1～5mg/ml),储存于-20℃,用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。对贴壁细胞可以直接弃去培养液,漂洗细胞后直接加入染色液,10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主,当红光信号增强时,红绿相叠,以橙...
JC-1是一种荧光亲脂性羰花青染料,用于测量线粒体膜电位。 线粒体膜电位较高时, JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates),可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm);线粒体膜电位较低时,JC-1 不能聚集在线粒体基质中,以单体形式存在产生绿色荧光 (Ex/Em=510/527 nm)。这样就可以非常方便地通过荧光...
JC-1 (JC-1, Mitochondrial membrane potential dye；3520-43-2)是荧光亲脂性羰花青染料，主要应用于测量线粒体膜电位。荧光 : λex 514 nm, λem 531 nm in methanol。JC-1染色原理 JC-1在通过流式细胞术检测线粒体膜电位中广泛使用。JC-1能够选择性的进入线粒体中，并且由于膜电位的增加（大约超过80-...
JC-1染色小贴士,让你的实验更成功! 终于拍到了不糊的照片,下次一定要把核染上!📸 ——分割线—— 一些小建议,希望对你有帮助: 细胞密度控制:细胞密度不要太大,60%左右就好。提前在显微镜下检查细胞状态,确保它们长得没有问题。 染液处理:提前处理染液,把它放到37度的水浴锅中化开。化开后离心一下,然后...
【预期用途】用于精子线粒体染色。【染色原理】通过JC-1染料荧光颜色的变化来评估精子线粒体膜电位的状态。当精子线粒体膜电位较高时,JC-1荧光探针聚集在线粒体中形成聚合体,经488nm激光激发呈红色荧光(发射波长585/590 nm);当精子线粒体膜电位较低时,JC-1荧光探针在
线粒体膜电位染色实验是利用荧光染料JC-1来测定线粒体膜电位的方法。JC-1是一种双荧光染料,它在低电位下形成绿色荧光单体形式,而在高电位下形成红色荧光聚集体形式。因此,在线粒体膜电位高时,JC-1会形成红色聚集体,而在线粒体膜电位低时,JC-1会形成绿色单体形式。通过测定JC-1的荧光强度比值,可以反映线粒体...
jc-1染色原理jc-1染色原理 JC-1是一种主要用于定量检测细胞内活性黄素腺苷三磷酸脱氢酶(ATPase)信号激活所引起的极性变化的染色剂。它由两种不同的荧光物质组成:一种叫蓝色的发色蛋白(J-aggregate),另一种叫红色的发色蛋白(M-aggregate)。JC-1的染色原理是:当细胞内ATPase信号激活时,J-aggregate荧光发生变化,...