JAK1、p-STAT1蛋白含量.结果:脑缺血再灌注后,脑组织p-JAK1、p-STAT1表达显著升高.各药物能显著减少p-JAK1表达;黄芪甲苷+人参皂苷Rg1组、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组及黄芪甲苷+三七皂苷R1组p-JAK1表达分别低于人参皂苷Rg1单用组、人参皂苷Rb1单用组、三七皂苷R1单用组及黄芪甲苷;四种有效成分配伍组降低p-JAK...
目的研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后Janus激酶1/信号转导与转录激活子1(JAK1/STAT1)信号通路的影响。方法 C57BL/6小鼠随机分组后,连续给药3天,末次给药1小时后,结扎双侧颈总动脉20 min再灌注24 h造成脑缺血再灌注模型。Western...
产品活性:Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 生物活性:Abrocitinib (PF...
目的 研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后Janus激酶1/信号转导与转录激活子1(JAK1/STAT1)信号通路的影响.方法C 57BL/6小鼠随机分组后,连续给药3天,末次给药1小时后,结扎双侧颈总动脉20 min再灌注24 h造成脑缺血再灌注模型.Wester...