Jak3-Stat5通路目的探究IL-2在调控巨噬细胞极化分型方面的作用及机制。方法重组小鼠白介素-2(IL-2)刺激处于M0期的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7,同时以IL-4作为对照。Real-time PCR和Western blot检测M1型和M2型标志分子的表达;流式细胞术检测M1型和M2型巨噬细胞的百分比;Western blot检测Jak3和Stat5活化水平。
另外,作者使用IFN-β刺激离体培养细胞诱导JAK-STAT活性,并进行M-CSF刺激巨噬细胞作为对照,分析所有样本转录组和表观基因组,并将结果与从稳态组织样本中纯化的WT细胞进行比较。结果发现,基线JAK-STAT信号在环境剥夺的离体培养中丢失,但可以通过IF...
JAKSTAT3信号通路是巨噬细胞极化的重要调控机制之一,与肝癌的进展密切相关。研究目的本研究旨在探讨鳖甲煎丸对肝癌的治疗作用及其对TAM极化的影响。通过研究鳖甲煎丸对JAKSTAT3信号通路的调控作用,为肝癌的治疗提供新的思路和方法。VS本研究对于深入理解肝癌的发病机制和巨噬细胞极化的调控机制具有重要意义。本研究有望为...
事实却是,在缺少外源性刺激时,免疫细胞就存在低水平STAT1和STAT2靶基因表达,表明JAK-STAT信号通路在稳态下保持基线活性 【5,6】 。
结果经IL-2刺激后,处于M0的RAW 264.7细胞显著上调表达M1型标记分子,如IL-1β、IL-12、TNF-α和i NOS等;IL-2使巨噬细胞中M1型的比例由3.2%上升到24.6%,同时Jak3和Stat5分子的磷酸化水平显著提高。结论 IL-2具有促进巨噬细胞由M0向M1极化的作用,且该作用可能是通过Jak3-Stat5通路实现。 展开 ...
Jak3和Stat5活化水平.结果 经IL-2刺激后,处于M0的RAW 264.7细胞显著上调表达M1型标记分子,如IL-1β、IL-12、TNF-α和iNOS等;IL-2使巨噬细胞中M1型的比例由3.2%上升到24.6%,同时Jak3和Stat5分子的磷酸化水平显著提高.结论 IL-2具有促进巨噬细胞由M0向M1极化的作用,且该作用可能是通过Jak3-Stat5通路实现...
抑制STAT活性的Janus激酶(JAK)抑制剂降低了细胞因子联合处理诱导的TSG-6表达(图3 A)。此外,在间接共培养的ASCs和巨噬细胞中也观察到TSG-6表达的降低(图3 B、C)。这些结果表明,STAT信号通路诱导ASCs和巨噬细胞中的TSG-6表达。此外,STAT活性诱导了TNF-α + IL-1β处理过程中TSG-6的协同表达。
因此,通过阻断JAK-STAT通路来抑制这些关键细胞因子可能代表了GA和其他肉芽肿疾病的靶向治疗方法,并解释了JAK抑制剂治疗的快速效果。 总之, JAK抑制剂可能是包括溃疡性NL和顽固性全身GA在内的肉芽肿性疾病的有益治疗选择。期待更大规模、更长时间的对照试验来确定JA...
丹皮酚可能通过下调mi R-155的表达抑制JAK1/STAT1通路,下调炎症反应.为了探究丹皮酚抑制巨噬细胞M1极化的作用靶点是否是mi R-155,向RAW264.7细胞转染了mi R-155-inhibitor和mi R-155-mimic,进而检测各组细胞mi R-155的表达情况及各组细胞上清液中IL-6,IL-1β和TNF-α的表达.与空白组相比,mi R-155-mimic...