杰克逊-韦斯综合征(JWS)的英文名字是Jackson-Weiss syndrome(JWS)。基因解码表明:是的,杰克逊-韦斯综合征(JWS)是由基因突变引起的。JWS是一种罕见的遗传性疾病,主要由JAG1基因的突变引起。JAG1基因是编码Notch信号通路的一个组成部分,该通路在胚胎发育和器官形成中起重要作用。JWS的突变导致Notch信号通路的异常,进而...
Jackson-Weiss综合征是英文Jackson-Weiss syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做JWS;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Jackson-Weiss综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
疾病名称:Jackson-Weiss颅缝早闭综合征 相关基因:FGFR2 染色体位置:10q26 遗传方式:AD OMIM编号:123150 ...
Jackson-Weiss综合征基因解码 根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为Jackson-Weiss综合征不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,Jackson-Weiss综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了Jackson-Weiss综合征的遗传风险,并...