在MRA单药治疗HFmrEF和HFpEF患者中的成本效益方面，结果显示，与安慰剂相比，MRA治疗在两个亚组中分别增加了1.04和0.99个生命年，而每年的治疗成本仅为18美元。根据2023年的美国医疗保健部门数据，MRA治疗的增量成本效益比（ICER）为每个质量调整生命年（QALY）10,000美元，远低于传统接受的成本效益阈值，表明MRA单...
因此,存在人和动物试验数据,支持HF患者补充辅酶Q10的临床研究。 研究辅酶Q10对心衰作用的首项随机试验由HASHIBA等人于1972年报告,并得出了积极结果。在美国的第一个随机双盲,安慰剂对照试验中,Langsjoen等人在1985年报告,纽约心脏协会(NYHA)...
心力衰竭(HF)患者的功能性二尖瓣反流(FMR)与复发住院和死亡风险增加相关。针对心衰进行药物治疗和心脏再同步化治疗是心衰伴FMR患者的主要治疗方法。 目前关于心衰伴FMR患者死亡或心力衰竭住院预测因素的数据有限,近期,JACC发布的一项研究中,研究者通过COAPT(经导管二尖瓣修复术治疗功能性二尖瓣反流心衰患者的心血管结局评估...
达格列净对既往HF住院时间的HF恶化或心血管死亡风险的影响 在不同的LVEF水平里,达格列净在每个组的HF恶化或心血管死亡风险的影响是一致的,与近期HF住院时间无关(P交互≥0.20),这意味着患者LVEF水平对心力衰竭患者的治疗效果不受影响。 ...
原标题:JACC-HF:为阿司匹林正名!心力衰竭患者可安全放心服用阿司匹林! 很多研究都非常关注阿司匹林在治疗心力衰竭上的安全性,近来一项刊登在国际杂志JACC: Heart Failure上的研究报告中,来自哥伦比亚大学医学中心(Columbia University Medical Center, CUMC)的研究人员就发现阿司匹林在治疗心力衰竭上具有一定的安全性;文章中研...
EVOLUTION HF是一项多国、观察性、纵向队列研究,纳入在日本、瑞典和美国数据库中持续存在至少12个月、有hHF记录并在住院期间或出院后12个月内新使用GDMT的成人心衰受试者(中央图示、图1A)。“新使用”定义为间隔超过12个月后重新使用GDMT。索引日期定义为任何新GDMT开始使用的日期,在该日期后的12个月内评估GDMT的...
近日,JACC子刊发表的GUIDE-HF试验表明,植入肺动脉压力传感器并给予血流动力学指导的管理,对可改善心衰终点事件。 研究显示,接受血流动力学指导临床管理的心衰患者,1年主要终点事件发生率较对照组减少19%,心衰住院风险减少了28%。 主要终点为1年内心衰住院、急性心衰就诊及全因死亡的复合终点。
可穿戴设备越来越多地用于研究和临床治疗,尽管其数据在临床结果验证背景下的相关性仍然未知。近日,在发表于 JACC : Heart Failure 杂志的一项最新研究中,通过活动描记仪测量的每日较高步数与心力衰竭(HF)症状和健康状况有关,而步数减少与心力衰竭症状和健康状况无关。
然而目前对HF患者继发二尖瓣反流（SMR）经导管修复的效果是否受基线功能状态的影响尚不清楚。近日发表在《美国心脏病学会杂志：心血管介入》（JACC:Cardiovasc Interv）一项研究表明，对于NYHA评估的功能状态良好或较差患者，二尖瓣置入术的益处是一致的，同时二尖瓣植入术联合指南导向的药物治疗（GDMT）相比单纯GDMT治疗对SMR...
#医学资讯# JACC HF: 急性心衰新药cimlanod,IIb期临床试验结果:能提供硝基的药物(HNO donors )有扩血管,正性肌力和变松弛作用,cimlanod新研发的这类药物中的一员。由于该药的降血压作用,本研究需评估患者的剂量耐受程度以及从NT-proBNP角度评估心衰的缓解。研究人群是LVEF<40%的急性心衰患者,用药48h,用药与...