JAB-BX102是加科思自主研发的CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点,其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景,与免疫检查点类药物如抗PD-(L)1抗体联用可以产生协同抗肿瘤药效。 研究药物:JAB-BX102注射液(I期) 登记号:CTR20221114 试验类型:单臂试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 申办方:...
公告指出，JAB-BX102是加科思首个进入临床阶段的大份子项目。这项临床试验旨在评估 JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于成人患者晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放性临床研究。
JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点,其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景,与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用可以增强肿瘤治疗协同疗效。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。 关于...
JAB-BX102是抑制CD73酶活性的人源化单克隆抗体。此前,JAB-BX102的I/IIa期临床试验申请已于2021年10月在美国获批。 JAB-BX102作用机制 CD73是肿瘤腺苷通路上的重要靶点,目前全球尚未有该靶点药物获批准或上市。 临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。 加科思的在研项目围绕六大肿瘤...
JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点,其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景,与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用可以增强肿瘤治疗协同疗效。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。
JAB-BX102是加科思自主研发的CD73人源化单克隆抗体，已于2021年10月和2022年3月分别获得美国FDA和中国CDE的新药临床批件。加科思目前已在中国和美国启动JAB-BX102单药及与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。目前公开的临床数据显示CD73单抗...
JAB-BX102是加科思首个进入临床阶段的大份子项目。这项临床试验旨在评估JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用於成人患者晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放性临床研究。JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是一种蛋白质,是腺苷通路的关键节点,其抑制剂...
JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点,其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景,与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用可以增强肿瘤治疗协同疗效。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。
据悉，JAB-BX102是抑制CD73酶活性的人源化单克隆抗体。此前，JAB-BX102的I/IIa 期临床试验申请已于2021年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。CD73是肿瘤腺苷通路上的重要靶点，目前全球尚未有该靶点药物获批准或上市。临床前数据显示，JAB-BX102具有剂量活性优势，有潜力使实体瘤患者获益。
加科思药业(1167.HK)自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年3月24日收到CDE(中国国家药品监督管理局药品审评中心)新药临床试验批准通知书,将在中国启动针对晚期实体瘤患者的临床一期临床试验。 JAB-BX102是抑制CD73酶活性的人源化单克隆抗体。此前,JAB-BX102的I/IIa期临床试验申请已于2021年10月在美国获批...