首次公布了中国自主研发的J-VALVE TF经血管主动脉瓣膜系统(以下简称J-VALVE TF)治疗慢性主动脉瓣反流(AR)的30天结果(30 Days Outcomes of Transfemoral J-VALVE for Chronic Aortic Regurgitation: A Prospective, Multicenter Study in
2024年伦敦瓣膜会(PCR London Valves 2024)于2024年11月24日至26日在伦敦举行,在Top Late-Breaking Trials专场上,来自上海复旦大学附属中山医院的魏来教授公布了经股J-valve治疗慢性主动脉瓣反流的30天结局,表明经股J-VALVE TF系统在治...
首次公布了中国自主研发的J-VALVE TF经血管主动脉瓣膜系统(以下简称J-VALVE TF)治疗慢性主动脉瓣反流(AR)的30天结果(30 Days Outcomes of Transfemoral J-VALVE for Chronic Aortic Regurgitation: A Prospective, Multicenter Study in
"J-Valve® TF经血管介入生物主动脉瓣膜系统（简称：J-Valve TF瓣膜）"则是由杰成自研的第二代产品，采用经股动脉入路，具有手术创伤更小、病人恢复更快等优点。2023年7月，J-Valve TF瓣膜在国内完成了注册临床研究的患者入组。目前，为期一年的患者随访已经结束。当地时间11月25日，复旦大学附属中山医院魏来教授...
关键词: J-VALVE® TA J-VALVE® TF 关于杰成 招贤纳士 联系我们 联系我们 电话:+86-512-63036188 地址:苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C21楼 邮箱:info.jiecheng@gmedtech.com 版权所有 © 2021 苏州杰成医疗科技有限公司 SEO TAG 苏ICP备13050643号-1 ...
苏州杰成医疗科技有限公司成立于2009年9月,是一家专注于高端心血管医疗器械研发与制造的高新技术企业。 拥有多项国际PCT发明专利和创新技术。 2255+ 中国大陆地区植入量 15+ 港澳台地区植入量 30+ 北美地区植入量 110+ 全球合作单位 5+ 国际发明专利
在2018年,J-Valve TF经血管介入生物心脏瓣膜就先后在加拿大和美国成功完成了人体植入。在此之后,由于其优越的临床疗效,该产品已经通过美国FDA和加拿大卫生部特殊通道,在两国救助了逾20位患者。这些病人中,部分是重度主动脉瓣关闭不全的患者,其余则是主动脉瓣狭窄、但无法用现有瓣膜治疗的患者。
健适医疗方面表示，未来，我们会有更多、更广、更深的联动和协同。一同携手把J-Vavle 瓣膜推向更广阔市场，帮助更多的海内外患者。除已获证产品J-Valve TA（经心尖介入瓣膜），我们还将运用健适医疗的“赋能”经验和能力，尽快启动J-Valve TF（经血管介入瓣膜）在中美两国的临床试验。杰成医疗重获新生后，TAVR赛道...
健适医疗方面表示,未来,我们会有更多、更广、更深的联动和协同。一同携手把J-Vavle 瓣膜推向更广阔市场,帮助更多的海内外患者。除已获证产品J-Valve TA(经心尖介入瓣膜),我们还将运用健适医疗的“赋能”经验和能力,尽快启动J-Valve TF(经血管介入瓣膜)在中美两国的临床试验。
健适医疗方面表示,未来,我们会有更多、更广、更深的联动和协同。一同携手把J-Vavle 瓣膜推向更广阔市场,帮助更多的海内外患者。除已获证产品J-Valve TA(经心尖介入瓣膜),我们还将运用健适医疗的“赋能”经验和能力,尽快启动J-Valve TF(经血管介入瓣膜)在中美两国的临床试验。