2023年10月, J Exp Clin Cancer Res(IF=11.3)发表了一篇题为“Circulating small extracellular vesicle-derived splicing factor 3b subunit 4 as a non-invasive diagnostic biomarker of early hepatocellular carcinoma”的研究文章,发现循环小细胞外囊泡SF3B4可作为早期肝癌无创诊断生物标志物,并确定了SF3B4表达与...
SHOX2在间充质样乳腺癌细胞系中高度表达,而在上皮样乳腺癌细胞系中则低表达或检测不到。基于TCGA结果,我们应用慢病毒介导的shRNA来消除ER-MDA-MB-231细胞中的SHOX2表达(图2a),与ER+T47D细胞相比,该细胞表现出高转移性和间充质特征以及表达高水平的SHOX2.与之前的报告[8]一致,SHOX2敲低显着降低了细胞迁移...
Exploring new frontiers: cell surface vimentin as an emerging marker for circulating tumor cells and a promising therapeutic target in advanced gastric Cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2024;43(1):129. Published 2024 Apr 30. 发布于 2024-08-03 11:15・IP 属地广东...
鉴于EGR1的转录因子性质,上述研究并没有全面检查整个基因表达谱,也没有对EGR1的作用机制进一步分析。 基于此,今天,我们特别关注一项由环特提供技术支持,发表在《J Exp Clin Cancer Res》(IF:12.658)的经典研究,该研究通过体外和体内实验验证了EGR1对HCC生长的影响,利用小鼠肝癌模型和人源类器官模型确定了EGR1的抑...
。说实话,虽然只是11.164分的 J Exp Clin Cancer Res上的文章,但其实标题还是有点吸引人的,因为有这么一个ALKBH5-HOXA10 loop: 其实文章内容并不复杂,ALKBH5是一个m6A甲基化擦除蛋白 。在研究中表明她在上皮性卵巢癌顺铂耐药的细胞中表达上调: 于是他们就分析了ALKBH5的功能 ...
相关研究结果于2023年4月12或13日在线发表在Nature期刊或Nature Medicine期刊上,论文标题分别为“The evolution of lung cancer and impact of subclonal selection in TRACERx”、“Genomic–transcriptomic evolution in lung cancer and metastasis”、“The evolution of non-small cell lung cancer metastases in ...
期刊出版社/管理机构 ISSN号:1756-9966 期刊主页 期刊评价 您选择的JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH的指数解析如下: 简介:J EXP CLIN CANC RES杂志属于医学行业,“肿瘤学”子行业的偏低级别杂志。投稿难度评价:影响因子不高,影响力也比较小,审稿时间也偏长,但容易投中。 审稿速度:较慢,6-...
J Exp Clin Cancer Res:驱动结直肠癌发生的p16基因或有望成为开发新型靶向性疗法的潜在靶点 结直肠癌是第四大最常见和第二大最致命的癌症类型,目前研究人员并不是非常清楚结直肠癌到底是如何发生的,近日,一篇发表在国际杂志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上题为“Functional characterization of ...
近日,来自格雷西亚大学的研究者们在J Exp Clin Cancer Res.杂志上发表了题为“TERRA G-quadruplex stabilization as a new therapeutic strategy for multiple myeloma”的文章,该研究表明通过hit 17靶向TERRA可能是一种很有前途的MM新治疗方法。 据报道,在几种癌症类型中都存在TERRA的失调。研究者最近发现了一种小分...
近日,来自意大利分子生物技术中心的研究者们在J Exp Clin Cancer Res杂志上发表了题为“Stroma-derived miR-214 coordinates tumor dissemination”的文章,该研究发现强调了间质来源的miR-214及其在EVS中的释放与肿瘤扩散的相关性,这为基于miR-214的治疗干预铺平了道路,不仅针对肿瘤细胞,而且针对TME。