国际简称:J ENZYM INHIB MED CH 创刊时间:2002 年发文量:144 出版地:ENGLAND 官网:http://www.tandfonline.com/loi/ienz20 偏慢,4-8周审稿时间 容易平均录用比例 4.027影响因子 生化与分子生物学小学科 2024年SCI期刊影响因子出炉获取相关优质资源精准匹配期刊 ...
期刊评价 您选择的journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry的指数解析如下: 简介:J ENZYM INHIB MED CH杂志属于医学行业,“生化与分子生物学”子行业的偏低级别杂志。投稿难度评价:影响因子不高,而且审稿还较快,容易投中,但杂志级别较低。 审稿速度:偏慢,4-8周级别/热度:黑评语:冷门杂志,关注人极少...
体外实验显示,化合物45可高效抑制A549细胞中高表达的AIMP2-DX2 (ICso =2.37±0.09μM)。此外,该化合物选择性降解AIMP2-DX2,而对AIMP2没有任何影响(如下图)。 参考资料: DOI:10.1080/14756366.2022.2135510 免责声明:美诺医药内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。平台文章内容、图片或视频版权归原作者或者所...
J Enzyme Inhib Med Chem 2004;19:521-40.Medarde M, Maya AB, Perez-Melero C (2004) Naphthalene combretastatin analogues: synthesis, cytotoxicity and anti... Manuel Medarde,Ana B.S. Maya,Concepción Pérez-Melero - 《J Enzyme Inhib Med Chem》 被引量: 70发表: 2010年 Synthesis and bioactivit...
近期,韩国巴斯德研究所Inhee Choi课题组在Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry杂志上报道了一款新型针对AIMP2-DX2蛋白的PROTAC降解剂(化合物45)。相关实验数据证实,化合物45通过靶向结合降解AIMP2-DX2蛋白,克服了原小分子抑制剂活性低的缺点,为肺癌的治疗提供了全新的机会。
近期,韩国巴斯德研究所Inhee Choi课题组在Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry杂志上报道了一款新型针对AIMP2-DX2蛋白的PROTAC降解剂(化合物45)。相关实验数据证实,化合物45通过靶向结合降解AIMP2-DX2蛋白,克服了原小分子抑制剂活性低的缺点,为肺癌的治疗提供了全新的机会。
comment on "Flavonoids as tyrosinase inhibitors in in silico and in vitro models: basic framework of SAR using a statistical modelling approach" published by K. Jakimiuk, S. Sari, R. Milewski, C.T. Supuran, D. Şöhretoğlu, and M. Tomczyk (J Enzyme Inhib Med Chem 2022;37:427-...
Synthesis, biological activity and molecular modelling studies of shikimic acid derivatives as inhibitors of the shikimate dehydrogenase enzyme of Escherichia coli. December 01, 2018 [MEDLINE Abstract] Sulfonamide inhibition studies of two β-carbonic anhydrases from the ascomycete fungus Sordaria macrospora...
期刊评价 您选择的journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry的指数解析如下: 简介:J ENZYM INHIB MED CH杂志属于医学行业,“生化与分子生物学”子行业的偏低级别杂志。投稿难度评价:影响因子不高,而且审稿还较快,容易投中,但杂志级别较低。 审稿速度:偏慢,4-8周级别/热度:黑评语:冷门杂志,关注人极少...
一切尽在美诺ReThinking PROTAC平台推出的五分钟“今日PROTAC头条”系列推文。近期,韩国巴斯德研究所Inhee Choi课题组在Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry杂志上报道了一款新型针对AIMP2-DX2蛋白的PROTAC降解剂(化合物45)。相关实验数据证实,化合物45通过靶向结合降解AIMP2-DX2蛋白,克服了原小分子抑制...