纽约大学(NYU)位于美国纽约市,始建于1831年,是一所世界顶尖私立研究型大学,25所新常春藤名校之一,美国大学协会成员,也是全美境内办学规模最大的私立名校之一。在2024年QS世界大学排名当中,纽约大学位列世界第38位;2024年U.S. News美国最佳大学...
海曲泊帕等促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)药物的出现,有效弥补了一线治疗的不足。 第66届美国血液学会(ASH)年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。值此之际,本期圆桌访谈在四川大学华西医院王婕教授的主持下,中国医学科学院...
罗普司亭N01是首个国产第二代长效血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),具有起效快,有效率高,用药方便、耐受性好等特点【7-8】,而且一周一次【8】,明显降低用药频率,改善患者生活质量。2024年4月11日,罗普司亭N01获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)反应不佳的成人...
2024年第29届欧洲血液学协会大会(EHA)已于2024年6月13日至16日在西班牙马德里举行。 会议汇报了阿伐曲泊帕用于儿童免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)患者的全球多中心研究。 阿伐曲泊帕是一种较新的血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA),与其他 TPO-RA 相比具有某些优势。阿伐曲泊帕用于治疗成人ITP的上市申请...
(Immune thrombocytopenia,ITP)又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病,表现为血小板计数减少(<100×10^9/L)。 这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加,继而引发多种严重并发症。我国通常以低于 100×10^9/L 为诊断标准。 根据血小板减少程度可分为轻度(75×10^9/L<PLT<100 ×10^9/...
2024年6月19日,新英格兰医学期刊发表了康诺亚CD38抗体CM313治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的1/2期临床数据。 该研究入组22例ITP患者,除1例患者首次给药后脱落,其余21例患者均完成了8 次给药和16周的随访。在疗效上,95.5%的患者(21/22)在首次接受CM313给药后 8周内达到血小板计数≥50 × 10^9/L,血小板...
2024年6月25日，中国国家药品监督管理局正式宣布，AkaRx公司与复星医药联合提交的马来酸阿伐曲泊帕片新适应症上市申请获得批准。阿伐曲泊帕是一种口服型血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此次批准用于治疗对常规治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者。这一新适应症的获批，标志着复星医药在...
奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)已获得概念验证(PoC),并启动III期注册临床,预计2024年年底完成患者入组。 这个其实在2023年6月,奥布替尼治疗ITP的II期研究成果在第28届欧洲血液学协会(EHA)年会上也已经进行了口头报告。最新数据显示,50毫克组别中,40%的患者达到主要终点。在达到主要终点的患者中,83.3%的...
至于艾曲波帕2024会降价吗?如今,艾曲波帕已经在孟加拉等多个国家和地区顺利获批上市,其价格也早就不是秘密。最新公布的价格消息提示,一盒规格为25mg*28粒的艾曲波帕价格在500元左右,是由孟加拉碧康(beacon)制药生产,现已获批上市多年。
艾曲波帕价格2024年曝光!用于ITP治疗,多项数据优于安慰剂! 目前,原发免疫性血小板减少症(ITP)这一常见的血液系统疾病治疗主要以提高血小板计数为目标,为减少出血风险做好铺垫,同时,在治疗期间,也要尽可能的减少与治疗相关的不良事件。在科研人员坚持不懈的努力之下,原发免疫性血小板减少症治疗领域取得了一定进展,新药...