4.0程序 4.1数据和信息的采集 4.1.1检测室负责人应按照本部门承检标准和检测细则的要求,规定出每一类承检产品或项目的检测原始数据和信息的采集方式和格式。 4.1.2如采用自动采集或打印原始数据和信息,检测室负责人应对采集数据和信息所用的测量系统实施验证和控制,控制方法参见本程序第4.4.4条。 4.1.3采集的原始数据和信息
6 程序 6.1采购申请 6.1.1专业室负责人根据实际情况将工作中所涉及的采购需求组织填写“采购申请表”,经审核后交由实验室负责人审批。 6.1.2实验室负责人审批“采购申请表”,审批通过后管理室按研究所内规定实施采购。 6.2供应商选择和评价 6.2.1供应品采购供应商由研究所职能部门统一管理,根据实验室“采购申请表...
制本程序。 2.0范围: 2.1检测数据的采集; 2.2临界数据的处理; 2.3检测数据的计算和处理; 2.4数据的修约; 2.5数据的判定; 2.6数据的转移; 2.7错误数据的更正; 2.8可疑数据的处理; 2.9计算机以及数据的管理。 3.0职责: 3.1技术负责人: 3.1.1组织编制、修订和批准自动化测量程序软件; 3.1.2组织对自动测量软件的验...
ISO17025:2017风险和机遇控制程序.docx,实验室管理体系风险和机遇控制流程,包括实验室负责人组织风险管理活动,汇总风险源,并提出风险控制措施,保证实验效果达到预定的目标根据风险等级不同,实施相应的应对策略在年度内出现频率较高的风险事件,需要加强风险防控,及时
ISO17025:2017测量不确定度评定程序 1 目的 对测量结果不确定度进行合理的评估，科学表达检测结果。2 范围 本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。3 职责 3.1 检测人员根据扩展不确定度评定的适用范围，按规定在记录和报告中给出...
ISO17025:2017外部支持服务和供应品程序 1.目的 为防止外部服务和仪器设备及消耗品的质量对检测结果造成影响,特编制本程序。 2.范围 对外部服务的要求,对仪器设备及消耗品采购、验收和存储的要求。 3.职责 3.1 中心主任应: 3.1.1负责审批仪器设备采购申请、消耗品采购计划; 3.1.2负责审批《合格供应商名册》。 3....
(1)验收合格的仪器设备/设施按本程序4.3条款建档。 (2)验收不合格的仪器设备/设施由综合部与供方进一步协商处理。 4.3建档 4.3.1综合部负责仪器设备的统一编号并登记,仪器设备编号由IE-顺序号。 4.3.2检测部协助综合部做好仪器设备档案资料的收集与归档,档案内容应包括: (a)设备及其软件的识别; (b)制造商名称...
IS0 IEC17025-2017 实验室管理体系 质量手册及程序文件 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 25 p. 急救小常识PPT模板3 24 p. 急救小常识PPT模板2 21 p. 海姆立克急救法专题培训 (3) 21 p. 海姆立克急救法培训课件 23 p. 海姆立克急救法理论学习专题培训 (4) 17 p. “海姆立克”急救法培训课件...
ISO17025文件控制程序(2017版).docx,公司名称 XX有限公司实验室 文件类型 B类 附件 0 文件编号 XX-XX-01 发布日期 XXXX-XX-XX 版本 1 状态 有效 编写/日期 XXX XXXX-XX-XX 审核/日期 XXX XXXX-XX-XX 批准/日期 XXX XXXX-XX-XX 文件名称 文件控制程序 PAGE 2 一 目的: 对实