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EN ISO 13408-2:2018 适用范围 本文件规定了灭菌过滤的要求,作为根据 ISO 13408?1 进行的保健产品无菌加工的一部分。它还为过滤器用户提供有关除菌过滤过程的设置@验证和常规操作的一般要求的指导。本文档不适用于病毒清除。除菌过滤不适用于故意含有大于过滤器孔径的颗粒的液体(例如细菌全细胞疫苗)。本文件不适用...
UNI EN ISO 13408-2:2018由UNI 发布于 2018-05-10 00:00:00,并于 2018-05-10 00:00:00 实施。 UNI EN ISO 13408-2:2018在国际标准分类中归属于: 11.080.01 消毒和灭菌综合。 UNI EN ISO 13408-2:2018 灭菌过滤的卫生产品处理 第2部分:灭菌过滤的最新版本是哪一版?
需要金币:*** 金币(10金币=人民币1元) AAMI ISO 13408-2-2018 国外国际标准规范.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 国外标准国际标准规范国外标准国际标准规范 下载文档 收藏 分享赏 0 内容提供方:xiaoqingtian 审核时间:2020-08-19 ...
AAMI ISO 13408-2-2018 国外国际标准规范.pdf 45页内容提供方:xiaoqingtian 大小:11.14 MB 字数:约小于1千字 发布时间:2020-08-19发布于吉林 浏览人气:113 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)
PD CEN TR 17223-2018 关于EN ISO 13485_2016 (医疗器械,质量管理体系,监管要求)和欧洲医疗器械法规和体外诊断医疗器械法规之间关系的指导.pdf,PD CEN/TR 17223:2018 BSI Standards Publication Guidanceontherelationshipbetween EN IS013485:2016(Medicaldevices-Quality
2018年 发布单位 英国标准学会 当前最新 BS EN ISO 13408-2:2018 引用标准 ISO 10993-12:2012ISO 11135ISO 11137-1ISO 11139ISO 11737-1ISO 13408-1-2008/AMD 1:2013ISO 13408-1:2008ISO 13408-3ISO 13408-4ISO 13408-5ISO 13408-6ISO 13408-7ISO 13485ISO 17665-1ISO/IEC 90003 ...
2020 一次性医疗器械的灭菌 包含动物产地的材料 - 液体化学杀菌剂的灭菌验证和常规控制ISO 25424:2018 医疗器械的消毒.低温蒸汽和甲醛.医疗器械消毒工序的制订,认证和日常控制要求BS EN ISO 13408-2:2018 保健品的无菌加工 除菌过滤ISO 19227:2018 外科植入物.矫形外科植入物的清洁度.一般要求ISO 11138-1:2017 ...
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国际标准分类中,iso12944-2-2018涉及到涂料涂覆工艺、建筑物结构、涂料和清漆、摄影技术、塑料、货物调运、石油和天然气工业设备、防护设备、无损检测、管道部件和管道。 在中国标准分类中,iso12944-2-2018涉及到涂料、合成树脂、塑料基础标准与通用方法、水路集装箱运输及成组运输。