BS EN ISO10993-12:2009ICS 11.100.20NO COPYING WITHOUT BSI PERMISSION EXCEPT AS PERMITTED BY COPYRIGHT LAWBRITISH STANDARDBiological evaluationof medical devicesPart 12: Sample preparation andreference materials (ISO 10993-12:2007)
Biological evaluation of medical devices —Part 12: Sample preparation and reference materialsÉvaluation biologique des dispositifs médicaux —Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence© ISO 2021INTERNATIONAL STANDARDISO10993-12Fifth edition2021-01Reference numberISO 10993-12:...
(高清正版) ISO DIS 10993-12-2019 星级: 33 页 ISO DIS 10993-12-2019 {高清版} 星级: 33 页 ISO DIS 10993-12-2019英文版标准文件 星级: 33 页 第1 章绪论1.1 纳米半导体材料的定义1.2 纳米半导体材料的基本特性1 星级: 4 页 ISO DIS 10993-12-2019 (国际标准) 星级: 33 页 ISO DIS...
内容提示: Reference numberISO 10993-12:2007(E)© ISO 2007 INTERNATIONAL STANDARD ISO10993-12Third edition2007-11-15Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des ...
ISO 10993 的这一部分根据 ISO 10993 的一个或多个部分规定了生物系统中医疗器械测试的样品制备和参考材料选择过程中应遵循的要求并提供了指导。 ISO 10993 涉及以下内容: ——测试样品的选择; ——从设备中选择代表性部分; ——测试样品的制备; ——实验对照; ——参考材料的选择和要求; ——提取物的制备。
TitleISO10993122021中文英文,医疗器械的生物评价第12部分IntroductionThissectionreviewstheISO10993122021EnglishandChineseversionsoftheInternationalStandardforBiologicaleEvaluationofMedicalDevices–Part12,SamplePreparationandRefer ISO10993-12:2021(E)中英文版 INTERNATIONALFifthedition 第5版 STANDARD2021-01 国际标准 ...
英文名称:Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials 标准状态:现行 发布日期:2021-01-20 文档简介 ISO10993-12:2021标准的生物评价的医用器械部分提供了用于生物样品处理、试剂配制、试剂鉴定以及样品加工和处理的信息,涉及手术、侵入性和非侵入性器械的使用情况。
ISO10993系列标准是医疗器械生物评价方面的国际标准,其中ISO10993-12是关于医疗器械样品制备和参考材料的部分。这部分标准主要涉及到医疗器械样品的前处理、制备和参考材料的制备过程,以及这些样品和参考材料在生物评价过程中的作用和意义。 具体来说,ISO10993-12标准规定了医疗器械样品制备过程中的一些基本原则和方法,包括...
第12部分:样品制备和标准样品EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 医疗器械的生物评定.第7部分:环氧乙烷消毒残余物 包含修改件A1,2022EN ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物评定.第5部分:在试管内的细胞毒性试验EN ISO 10993-10:2023 医用设备的生物学评定.第10部分:刺激和迟发型超敏反应的试验ASTM F3659-24 生物...
采标情况:ISO 10993-12:2021 发布日期:2023-11-27 实施日期:2024-12-01 标准简介 本文件规定了医疗器械在主要按照ISO 10993(所有部分)的一个或多个部分规定的生物学系统进行试验时所要遵循的样品制备和参照材料选择的要求, 并给出程序指南。 本文件适用于: ...