iRGD-PEG-DSPE 是一种由 iRGD 肽、聚乙二醇（PEG）和磷脂（DSPE）组成的功能化分子，可用于靶向递送药物、分子影像探针及基因载体。该分子通过 iRGD 肽的穿透特性与特定组织的结合能力，增强纳米载体在靶组织的渗透性，使其成为生物医学领域的重要工具。瑞禧提供！结构与功能特点 iRGD（CRGDKGPDC）肽：iRGD 是一种...
DSPE-PEG-iRGD 是一种功能化的磷脂-聚乙二醇 (DSPE-PEG) 衍生物，结合了 iRGD 肽 (c(CRGDKGPDC))，专用于增强肿瘤组织的渗透性。iRGD 通过特异性结合整合素 αvβ3/αvβ5 促进细胞吸附，并通过蛋白水解暴露 CendR 序列 (R/KXXR/K)，激活组织穿透途径 (CendR 途径)，提高药物或纳米载体的递送效率。产品...
DSPE-PEG-iRGD 是一种生物共轭材料,由三个主要组分构成: 二硬脂酰磷脂乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和iRGD靶向肽。DSPE-PEG-iRGD作为一种靶向性的药物递送系统,在肿瘤治疗和医学影像学中发挥着重要作用。它结合了药物递送、成像和靶向治疗的功能,为提高治疗效果和减少副作用提供了新的可能性。
DSPE-PEG-iRGD 是一种由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和肿瘤穿透肽 iRGD 组成的功能化分子,结合了三者的优势:DSPE 提供疏水锚定结构,便于插入纳米载体膜;PEG 赋予分子良好的水溶性和长循环特性;末端修饰的 iRGD 肽则具有肿瘤靶向和组织穿透能力,使其在肿瘤靶向药物递送中具有重要应用价值。 iRGD 的双重作用机制 1....
首先，DSPE-PEG-iRGD在肿瘤靶向性方面的表现尤为突出。其iRGD肽能够特异性识别并结合肿瘤新生血管表面上的αvβ3和αvβ5整合素受体，从而实现对肿瘤组织的精准靶向。这种精准的靶向作用使药物能够直接作用于肿瘤细胞，显著减少了对周围健康组织的毒性和损伤，提升了治疗效果的同时，最大程度地降低了副作用。其次，iRGD...
iRGD在DSPE-PEG-iRGD中的作用至关重要，其独特的分子机制为肿瘤靶向治疗和成像提供了强大的支持。在这一复合体系中，iRGD通过一系列精细的分子相互作用，促进了药物在肿瘤部位的积累和渗透，从而显著提高了治疗效果。首先，iRGD作为一种具有肿瘤主动靶向能力的多肽，能有效识别并与肿瘤新生血管中的特定受体结合。iRGD由九...
定义:DSPE是一种磷脂类化合物,常用于脂质体或纳米颗粒的制备。 作用: 形成脂质双层:DSPE可以与PEG结合,形成稳定的脂质双层结构,用于包裹药物。 提高稳定性:DSPE可以增强脂质体或纳米颗粒的稳定性,防止其在体内过早降解。 靶向功能:与iRGD结合后,DSPE可以将iRGD多肽固定在脂质体表面,实现靶向功能。 更多推荐: DSPE-PE...
这种靶向作用使得DSPE-PEG-iRGD能够精准地定位到肿瘤部位，从而为药物的精确递送奠定了基础。进一步而言，iRGD的靶向特性不仅有助于药物在肿瘤组织中的聚集，还能显著提高药物在肿瘤组织中的浓度。更为重要的是，iRGD在肿瘤微环境中会被特定的蛋白酶切割，暴露出第二受体结合基序（CendR序列），这个序列能够与肿瘤细胞上...
CY3-iRGD-PEG-DSPE 是一种结合了Cy3荧光染料、iRGD肽、PEG链和DSPE（1,2-二十烯基-sn-甘油-3-磷酸胆碱）分子的复合物。iRGD是一种肽序列，具有高度的靶向性，能够通过与肿瘤细胞表面的受体结合来促进药物或纳米颗粒的靶向递送。DSPE则是一种常用于脂质体和纳米粒子制备的磷脂分子。合成方法：CY3-iRGD-PEG-DSPE...
在肿瘤成像领域，DSPE-PEG-iRGD因其独特的结构和功能，在精准诊断和治疗评估中展现了巨大的潜力。该分子结合了靶向穿膜肽iRGD与可连接的荧光标记物，能够实现高效的肿瘤成像，为肿瘤的早期发现、治疗效果的评估及实时监测提供了重要的技术手段。首先，关于其肿瘤成像的机制，iRGD肽发挥着至关重要的作用。iRGD能够特异性...