iRGD(internalizing RGD peptide)是一种具有靶向性质的肽,具体来说,它是一种类似RGD(Arg-Gly-Asp)的肽序列。以下是有关iRGD的详细信息: 1.靶向性质:iRGD靶向肽能够识别和结合肿瘤细胞表面的受体,其中包括αvβ3和αvβ5整合素。这种结合能力使得iRGD能够靶向性地进入肿瘤组织。 2.肽序列:iRGD的主要肽序列为CRGDK...
中科院沈阳应用生态研究所徐明恺教授创新性的将肿瘤靶向穿膜肽iRGD与活性增强的超级抗原改构体ST-4以基因工程的方式融合,构建出全新的肿瘤靶向超级抗原ST-4-iRGD。研究选取4T1乳腺癌细胞系和B16F10黑色素瘤细胞系,分别在体外细胞模型和荷瘤小鼠体内模型中,对ST-4-iRGD的肿瘤靶向性及抗肿瘤活性进行系统评估。 研究发...
iRGD肽遵循多步骤的肿瘤靶向过程:首先,通过与蛋白表达细胞表面结合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段(α v β 3和α v β 5)。然后,该片段与Neuropilin-1结合并更深入地穿透肿瘤。与常规RGD肽相比,iRGD对αv整联蛋白的亲和力处于中低纳摩尔范围,并且CRGDK片段对Neuropilin-1的亲和力比对α的亲和力强。因此,这些优点...
Biotin - iRGD肽，是一种具有特殊意义的肽类物质。其中，iRGD肽是由九个氨基酸组成的一段短肽（CRGDKGPDC），而biotin是一种维生素H或者维生素B₇，二者结合后形成Biotin - iRGD肽，展现出独特的靶向特性。从结构与靶点结合来看，iRGD肽本身就具有与整合素和神经纤毛蛋白特异性结合的能力。整合素是一类广泛存在于细...
靶向药物递送 肿瘤穿透：iRGD多肽的穿透性使得DSPE-PEG-iRGD修饰的纳米颗粒能够深入肿瘤组织，提高药物在肿瘤内部的浓度。双重靶向：结合肿瘤细胞和肿瘤新生血管表面的αv整合素，实现药物的靶向递送，减少对正常组织的毒性。纳米医学 脂质体和胶束：DSPE-PEG-iRGD可用于制备靶向脂质体或胶束，用于包裹亲水或疏水药物，...
iRGD（环肽）：一个具有广泛靶向作用的环肽，能够有效穿越血管内皮并靶向特定的肿瘤或血管组织。二、特性与功能 靶向性：iRGD肽具有穿越肿瘤血管和细胞的能力，可以显著提高药物递送系统的靶向性与效率。通过与整合素受体和糖胺聚糖结合，iRGD在肿瘤靶向递送中发挥着关键作用，增强了药物在肿瘤组织中的积聚。穿透性：i...
描述：iRGD-PEG-N3是一种由iRGD（靶向肽）、PEG（聚乙二醇）和叠氮基（N3）功能团组成的复合分子。iRGD是一种肽，它通过与肿瘤细胞表面的受体（如αvβ3整合素）结合，促进靶向递送。叠氮基（N3）是一种具有高反应性的基团，常用于点击化学反应。PEG则提高了分子在体内的稳定性和生物相容性。iRGD-PEG-N3广泛...
IRGD/RGD/CRGD修饰的主动靶向脂质体(DSPE-PEG-RGD)是一种在生物医学领域具有应用前景的纳米药物递送系统。以下是对该系统的详细介绍: 一、定义与结构 DSPE-PEG-RGD是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和RGD多肽组成的复合物。其中,DSPE是脂质体的主要组成成分,有助于形成稳定的脂质双层结构;PE...
双重靶向机制 主动靶向：iRGD的RGD基序特异性结合肿瘤细胞表面整合素。穿透增强：CendR基序激活后，促进纳米载体深入肿瘤组织。提高药物递送效率 通过靶向和穿透增强，显著提高药物在肿瘤组织的富集和细胞内摄取。降低毒副作用 PEG修饰减少非特异性分布，降低对正常组织的毒性。多功能性 可同时负载化疗药物、核酸（如siRNA）...
DSPE-PEG-iRGD肽是一种基于脂质-聚合物偶联结构的功能化分子，常用于靶向整合素与神经纤毛蛋白（NRP）双受体的研究与应用。该材料由三部分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）以及iRGD肽（CRGDK/RGPD/EC序列的环状多肽），三者通过共价键连接，形成稳定的结构单元。在设计上，DSPE...