iRGD-PEG-PCL 环肽iRGD聚乙二醇聚己内酯 iRGD-PEG-PLGA环肽iRGD聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物
iRGD肽遵循多步骤的肿瘤靶向过程:首先,通过与蛋白表达细胞表面结合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段(α v β 3和α v β 5)。然后,该片段与Neuropilin-1结合并更深入地穿透肿瘤。与常规RGD肽相比,iRGD对αv整联蛋白的亲和力处于中低纳摩尔范围,并且CRGDK片段对Neuropilin-1的亲和力比对α的亲和力强。因此,这些优点...
脂质体是一种定向药物载体,具有一定的被动靶向作用。在许多疾病尤其是癌症的治疗中显示了明显的优越性。在脂质双层中掺入对特定细胞具有选择性和亲和性的配体利用细胞受体对配体的识别作用可以实现主动靶向释放药物。例如多肽修饰的靶向脂质体借助受体与多肽配体的特异性相互作用可将脂质体靶向到含有配体特异性受体的器官、...
在这个复合物中，DSPE、PEG2K和RGD序列通过精确的组合实现了各自独特的功能，彼此协同作用，充分发挥其在药物传递和靶向治疗中的优势。首先，DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为一种磷脂分子，具备亲水性和疏水性双重性质，使其能够在生物膜中形成稳定的膜结构，这为复合物的结构稳定性提供了基础。通过这一结构，复合...
在生物医学研究中,cRGD-PEG-COOH展现了其多样化的应用潜力,尤其在靶向药物传递方面,凭借其cRGD肽序列与细胞表面整合素受体的高度特异性结合,成为了理想的靶向载体。当药物与cRGD-PEG-COOH结合后,药物能够精准地递送至特定细胞,显著提高药效的同时,降低了对健康细胞的影响,从而有效减少了副作用。这一特性在肿瘤治疗等需...
DSPE-PEG-SWKLPPS是一种设计精妙的复合分子,结合了磷脂(DSPE)作为纳米载体的核心,以及具有靶向性的短肽序列(SWKLPPS),从而赋予其出色的靶向递送能力。这种设计使得DSPE-PEG-SWKLPPS能够在体内实现药物的精准定位,不仅能特异性地结合到目标细胞或组织上,还能显著减少药物的全身分布,从而降低可能的副作用,同时提高...
TRP-PK1-iRGD多肽修饰外泌体 外泌体是由细胞膜两次内陷形成的直径约40-120nm的囊泡,是体内细胞-细胞之间通讯及物质交换的重要途径。外泌体避免了其它传统基因运送载体(质粒、病毒、脂质体等)的诸多缺陷:如载体毒性,失靶现象,低效基因运送,体内快速清除,生物半衰期短,引起炎症、免疫反应,致性等。外泌体具有然、...
尽管DSPE、PEG和多肽YEQDPWGVKWWY(M2pep)单独来看都具有良好的生物相容性,但它们的结合可能引起新的免疫原性反应,进而导致过敏反应或细胞毒性等不良反应,影响其在体内的稳定性和治疗效果。此外,当前关于该复合材料长期安全性的研究数据较为有限,尚未能充分评估其在长期应用中的潜在风险,例如可能出现的体内积累或代谢障碍...
IRGD Peptide 1 TFA 是由 9 个氨基酸组成的环肽,通过两个半胱氨酸之间形成二硫键而环化 。其核心序列包含 RGD(Arg-Gly-Asp)基序,这是许多细胞黏附分子识别的关键序列,此外还含有赖氨酸、甘氨酸、脯氨酸等 。这种独特的结构赋予它特殊的生物学活性,尤其是与肿瘤相关细胞表面受体的结合能力 。
iRGDpeptide是一种由9个氨基酸组成的环肽,先与avintegrins结合,随后酶解产生CRGDK/RChemicalbook与神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1)相互作用,从而促进药物的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。 RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽,有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白(如VN、FN、FGN、...