将miR-29a-3p模拟物和抑制剂通过lipofectamine2000转染进IR-HepG2细胞.免疫印迹法检测胰岛素受体信号通路的各基因蛋白表达.结果:生物信息学提示IRS1是miR-29a-3p的靶基因.与对照组比较,模型组miR-29a-3p表达显著升高(P<0.05),IRS1mRNA表达水平显著降低(P<0.01);BBR组抑制了这种变化(P<0.05,P<0.01).与阴性对照...
●创新性/应用前景 随着DM的增加,HG的降血糖作用先增加,然后略有下降;DM可以调节内吞作用,改变HG的利用效率(细胞摄取),然后改变细胞内药物浓度,以调节IR-HepG2细胞中改善胰岛素抵抗的能力,这涉及多种摄取机制和两种主要的物理化学...
四种槐花多糖均能提高IR-HepG2细胞中SOD和CAT的酶活力并抑制MDA和ROS的生成,从而改善胞内的氧化应激状态.在此基础上,进一步研究了四种槐花多糖对降血糖信号通路AMPK/IRS/PI3K/AKT的影响,发现四种槐花多糖均能上调IR-HepG2细胞中的APN,AMPK,INSR,INS-1,PI3K,AKT,GLUT4的m RNA表达,并能通过抑制PEPCK,G-6-...
苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦荞黄酮提取物降糖降脂功效及联合作用研究 mL的苦荞黄酮可以显著提高HepG2/IR细胞的活性,同时改善葡萄糖消耗量,起到较好的降糖效果,且苦瓜皂苷联合南瓜多糖或苦荞黄酮后,在缓解胰岛抵抗和改善细胞活性效果上... 靳晓明 - 天津农学院 被引量: 0发表: 0年来源...
目的探讨猫棒束孢(IF)对胰岛素抵抗Hep G2(IR-HepG2)细胞氧化应激的保护作用及其机制.方法MTT法测定不同浓度IF和胰岛素对Hep G2细胞增殖的影响,用含10-8 mol·L^(-1)胰岛素的高糖DMEM培养基诱导Hep G2细胞48 h,建立Hep G2细胞胰岛素抵抗模型.采用试剂盒测定葡萄糖消耗量,超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA...
目的观察益糖康含药血清对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗的影响,并探讨其可能的作用机制.方法采用高胰岛素刺激建立稳定可靠的IR-HepG2细胞模型;益糖康高,中,低血清,空白血清,二甲双胍血清分别干预IR-HepG2细胞,葡萄糖过氧化物酶法测定IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量;MTT法检测细胞活性;Annexin V—FITC/PI法测定益糖康含...
采用PSPF的不同极性提取液干预IR-HepG2模型,观察加样后IR-HepG2细胞与未加样组的剩余葡萄糖量.结果: PSPF,PSPF氯仿提取液的高,中,低剂量组及PSPF正丁醇提取液的高,中剂量组葡萄糖剩余浓度小于IR-HepG2组(P<0.05),结果有统计学意义.结论:PSPF,PSPF的氯仿提取液及正丁醇提取液均具有增强IR-HepG2细胞...
目的: (1)提取全谷豆复合包,全大豆,全谷物小麦,全谷物玉米中膳食纤维,了解其含量,理化性质和体外抗氧化能力的不同; (2)观察单一和复合膳食纤维对高糖诱导的胰岛素抵抗HepG2细胞的影响,掌握4组膳食纤维对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用及差异; (3)探讨单一和复合膳食纤维对胰岛素抵抗HepG2细胞PI3K信号通路的影响,...
目的建立HepG2胰岛素抵抗细胞(IR-HepG2)模型,探讨D-手性肌醇(DCI)对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响.方法采用细胞增殖与毒性检测(CCK-8)法,观察DCI,高糖对HepG2细胞活力的影响;通过高糖持续作用,胰岛素刺激诱导HepG2细胞建立IR-HepG2模型,葡萄糖氧化酶法鉴定模型是否制备成功并检测正常HepG2细胞葡萄糖消耗量...
This increased glucose utilization while decreased the glucose synthesis in IR-HepG2 cells, potentially reducing elevated blood sugar levels induced by excess insulin. In terms of antioxidant system, FSIPs decreased the levels of ROS and MDA, and increased the activities of SOD and CAT, enhancing...