IR(cm-1):3300,3090,1620,1590,1500,1330,8551HNMR8:8.2~7.1(4H,d),9.9(11t)重水交换后肖失MSM+139
分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收 高于3000 cm-1 不饱和碳C-H伸缩振动,可能为烯、炔,芳香化合物 低于3000 cm-1 饱和C-H伸缩振动吸收 炔2200~2100 cm-1 烯1680~1640 cm-1 芳环1600,1580,1500,1450 cm-1 醛基 2820,2720和1750~1700 cm-1三个峰 烷烃 3000~2850 cm-1 C-H伸缩振动 1465~134...
①3700~3200cm-1:νN-H、νO-H (νN-H波数高于νO-H,氢键缔合波数低于游离波数) 例:正丁胺、乙醇(液膜)、乙醇(CCl4)的IR谱图 ②3300 ~ 2800 cm-1:νC-H (以3000 cm-1为界:高于3000 cm-1为νC-H(不饱和),低于3000 cm-1为νC-H饱和)-CH3-CH2均有两...
1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1),C=C伸缩(1675~1640 cm-1),烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。 3.炔烃:炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近),三键伸缩振动(225...
解:IR光谱在2900~3300cM1、有宽峰,表明有-OH存在,1730和1710cM-1为不同的羰基出现的特征吸收峰。 NMR谱在=11.2处出现1H峰表明这是-COOH中的质子峰(不可能为醛羰基的H 峰,因为醛羰基的H峰应出现在=9.5处), =7.35H单峰表明这是一取代苯。
合物A,分子式为CnH5NO3,其光谱数据如下 UV2H312nm(e1000,加1滴5mol·-1NaOH,吸收发生"红移 IR(cm-1):3300,3090,1620,1590,1500,1330,8551 L NMR O:8.2~7.1(4H,d),9.9(1I,t) 重水交换后肖失 MSM139,有M46峰相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏 ...
1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1)一般饱和烃C-H 伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100-3010cm-1)C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000-675cm1)。 3.炔烃:伸缩振动(2250-2100cm-1)炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近...
3.炔烃:炔烃C-H伸缩振动(3300 cm-1附近),三键伸缩振动(2250~2100 cm-1)。4.腈:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222 cm-1。仅含C、H、N时:峰较强、尖锐;有O原子存在时;O越靠C≡N,峰越弱;5.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000 cm-1,C=C 骨架振动...
常规红外光谱仪价格低廉；样品用量少；样品用量少；可针对特殊样品运用特殊的测试方法 红外光谱的基本原理 红外光谱是分子吸收红外光引起振动和转动能级跃迁产生的吸收信号。和转动能级跃迁产生的吸收信号。红外光(0.76～1000µm)～红外光 λ(µm)σ(cm-1)0.7812820近红外33333中红外 基团的振动吸收 ...
53.化合物A,分子式为CH5NO3,其光谱数据如下UVan312nm(e10000),加1滴6mol·L1NaOH,吸收发生红移IR(cm-1):3300,3090,1