化合物A的分子式为C6H12O3,IR谱在1710cm-1处有强吸收峰,用碘的氢氧化钠溶液处理A时,得到黄色沉淀,但不能与Tollens试剂生成银镜,然而A先用稀硫酸处理后,再与Tollens试剂作用,有银镜生成。A的1HNMR谱数据如下: δ2.1(3H,单峰),δ2.6(2H,多重峰),δ3.2(6H,单峰),δ4.7(1H,三重峰) 试推测A的结构。
化合物C (C6H12O3), IR 谱在1710 cm-1处有一强的吸收, C能发生碘仿反应,但不与吐伦试剂发生反应。若C事先用稀酸水溶液处理,然后再加入吐伦试剂,则在试管中有银镜生成。化合物C的1H NMR谱: 2.1 (3H, s), 2.6 (2H, d), 3.2 (6H, s), 4.7 (1H, t) 。试推出C的结构。C.《有机化学(2)...
化合物A,分子式为C6H12O3,其IR谱在1710cm-1有强吸收峰,当用I2-NaOH处理时能生成黄色沉淀,但不能与托伦试剂生成银镜,然而,在先经稀硝酸处理后,再与托伦试剂作用下,有银镜生成。A的IHNMR谱如下:δ2.1(s,3H),δ2.6(d,2H),δ3.2(s,6H),δ4.7(t,1H)。试推测其结
化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的1H-NMR谱如下:δH=2.1×10-6(单峰),δH=2.6×10-6(二重峰),δH=3.2×10-6(6H)(单峰),δH=4.7×10-6(三...
化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则
化合物A, 分子式为C6H12O3, 其IR谱在1710cm-1处有强吸收峰,A与I2 + NaOH溶液作用得到黄色沉淀,与Tollens试剂无作用。当A用稀酸处理后,能
化合物A和B互为同分异构体,分子式均为(C9H8O),其IR谱在1710 cm-1左右有强吸收峰,,A和B经热KMnO4氧化都得到邻苯二甲酸,它们的1HNMR谱数据如下:A:δ7。3(4H,m),δ3。4(4H,s); B:δ7。5(4H,m),δ3.1(2H,t),δ2.5 (2H,t)。试写出A和B的构造式。相关...
解:IR光谱在2900~3300cM1、有宽峰,表明有-OH存在,1730和1710cM-1为不同的羰基出现的特征吸收峰。 NMR谱在=11.2处出现1H峰表明这是-COOH中的质子峰(不可能为醛羰基的H 峰,因为醛羰基的H峰应出现在=9.5处), =7.35H单峰表明这是一取代苯。
化合物A的分子式为C6H12O3,IR谱在1710cm-1处有强吸收峰,用碘的氢氧化钠溶液处置A时,取得黄色沉淀,但不能与Tollens试剂生成银镜,但是A先用稀硫酸处置后,再与Tollens试剂作用,有银镜生成。A的1HNMR谱数据如下:δ(3H,单峰),δ(2H,多重峰),δ(6H,单峰),δ(1H,三重峰)试推测A的结构。 相关知识点: ...