细胞群体鉴定:研究人员按照先前发表的方法从 iPSC 生成 OL 系细胞,并在培养的第 75 天、85 天和 95 天进行测序。经过无监督聚类分析,成功识别出 GRPs、O2A 和 ARPs 群体,以及 OPCs 和星形胶质细胞的多个亚群,还生成了用于识别这些群体的特异性标记。 细胞分化能力评估:运用 FACS 技术,依据实验室先前描述的抗...
iPSC来源内皮祖细胞(EPC)与中风恢复、心梗治疗及神经再生有关,能通过修复损伤内皮帮助恢复血脑屏障以控制炎症,血管新生的作用也有助于促进神经保护和修复;少突胶质细胞前体(OPC)有潜力用于治疗多发性硬化症,通过形成髓鞘来修复神经损伤;而外泌...
2024年3月21日,睿健医药针对视网膜色素变性(RP)的NouvSight001被美国FDA授予孤儿药资格。拜耳集团旗下的BlueRock Therapeutics也获得了富士胶片和Opsis Therapeutics的候选药物OpCT-001,用于治疗原发性光感受器疾病。这些进展表明,iPSC技术在未来医疗领域有着广阔的应用前景。然而,iPSC技术还面临一些挑战。例如,日本理化所...
近日,拜耳集团旗下独立运营的临床阶段细胞治疗子公司BlueRock Therapeutics LP宣布已行使其选择权,获得OpCT-001的独家许可。OpCT-001是来自FUJIFILM Cellular Dynamics和Opsis Therapeutics的诱导性多能干细胞(iPSC)衍生细胞疗法候选药物,用于治疗原发性光感受器疾病。BlueRock、FUJIFILM Cellular Dynamics和Opsis Therapeutics于...
脑部内皮细胞分泌的营养因子也可通过Akt和Src等信号通路促进OPC的存活和增殖。文章发现,通过iPSC分化所得内皮细胞同样具备丰富的旁分泌作用,并可显著促进OPCs的增殖、迁移和分化。进一步论证确认,分泌因子中的脑源性神经营养因子BDNF,通过介导mTROC1信号通路,在促进OPCs分化调控过程中发挥关键作用。(figure 3/4/5)...
iPSC来源内皮祖细胞(EPC)与中风恢复、心梗治疗及神经再生有关,能通过修复损伤内皮帮助恢复血脑屏障以控制炎症,血管新生的作用也有助于促进神经保护和修复;少突胶质细胞前体(OPC)有潜力用于治疗多发性硬化症,通过形成髓鞘来修复神经损伤;而外泌体作为无伦理争议的细胞分泌物载体工具,具有基因递送潜力,可用于定向治疗神经...
给药组小鼠脑部切片显示,iPSC来源ECs可在移植部位存活,并从移植部位向损伤胼胝体区域呈现明显迁移。相比模型组,移植iPSC来源ECs可以提高病变区域OPCs和/或少突胶质细胞的存活率以实现OPCs的招募富集,显著降低脱髓鞘病变进程的同时,加快少突胶质细胞谱系进展,最终促进病变区域髓鞘再生。(figure6/7/8)...
2、少突胶质祖细胞OPCs治疗脱髓鞘疾病的研究与临床转化 3、以细胞为载体的药物递送与脑部疾病治疗 4、人工智能在生物学研究中的应用探索 5、与生命科学相关的开放性课题 招聘岗位 (一)助理研究员/博士后 任职要求: 1、身心健康,热爱生活...
It has been shown that human-induced pluripotent stem cells (hiPSC)-derived OPCs promote remyelination when transplanted to the brains of disease models. Here, we ask whether and how puerarin is beneficial to the generation of hiPSC-derived OPCs and oligodendrocytes, and to the endogenous re...
相比模型组,移植iPSC来源ECs可以提高病变区域OPCs和/或少突胶质细胞的存活率以实现OPCs的招募富集,显著降低脱髓鞘病变进程的同时,加快少突胶质细胞谱系进展,最终促进病变区域髓鞘再生。(figure6/7/8) Figure 7. hiPSC-EC transplantation attenuates myelin damage and enhancesremyelination after LPC induced ...