而当我们千辛万苦记录到了EPSC/IPSC,另一个问题又摆在我们面前,记录到的EPSC/IPSC代表的什么指标呢? 前面我们说过,EPSC/IPSC指的是突触前神经递质释放之后结合到突触后神经元受体上产生的电流,所以EPSC/IPSC的指标变化通常指示突触传递的变化。当突触前神经元接收到刺激之后,释放的神经递质增多,结合到了更多的受体上...
在进行IPSC和EPSC电生理实验时,需要记录突触后电流的变化情况。以下是具体的实验流程。 1. 电极制备 制备适合的电极,如玻璃微针。将电极注射器连接到电生理放大器上,并调整电极的位置和角度,确保稳定地接触到脑片上的细胞。 2. 细胞内记录 将电极插入脑片中的神经元内部,进行细胞内记录。通过调整电极的深度和位置...
5.一种鉴别EPSC是否完全转化为iPSC的检测方法,其特征在于,所述方法包括如下步 骤:采用细胞G1期阻滞剂处理EPSC转化为iPSC时得到的细胞分化产物,对细胞分化产物中 细胞的存活状态进行检测; 优选地,若所述细胞分化产物中没有细胞存活,则表明EPSC全部转化为iPSC; 优选地,若所述细胞分化产物中还有细胞存活,则表明尚存在...
讲解了clampfit分析EPSC/IPSC的方法,但是实际操作中会存在一些缺点,一是软件无法识别的events不能手动添加,二是最好对每条trace建立对应的template,比较麻烦。当然minianalysis也有缺点,可能是没有注册过,会出现闪退,数据需要及时保存。对于clampfit和minianalysis可
本发明公开了一种快速鉴别iPSC与EPSC的方法,本发明首次创造性地将丝裂霉素应用于EPSC来源的iPSC中EPSC残留检测中,并取得了较好的检测效果,所述方法可适用于由EPSC分化得到的iPSC产品的质量监控,为临床提供可靠的细胞产品,并可大大缩短EPSC残留检测的时间,加速细胞产品的制备进程,具有良好的应用前景....
1.纯音诱发的EPSC和IPSC在声强阈值水平的不对称性神经系统处理信息依赖于神经环路的相互作用.构成神经环路的基础就是兴奋性和抑制性神经元的相互作用.听皮层的接受层(第3/4层)神经元主要接受听觉丘脑的信息投射[1][2][3].听觉丘脑的兴奋性和抑制性信息投射是听皮层神经元进行信息处理和实现可塑性功能的重要基础[...
f Quantification of the EPSC frequency shows a significant increase in the frequency of the 16pdel cells compared to control cells (*p = 0.0476). The number of biologically independent cells are n = 6 control, n = 7 16pdup, and n = 4 16pdel. g Quantification of the ...
目的 观察正常大鼠视觉发育关键期内双脉冲刺激诱导的视皮层Ⅱ或Ⅲ层锥体神经元兴奋性突触后电流( EPSC) -抑制性突触后电流(IPSC)随发育改变的特征及其相互关系,探讨短时程突触可塑性在大鼠视觉发育关键期突触可塑性变化中的作用.方法 实验研究.取健康Wistar大鼠30只,抽签法随机分为A组(生后10 ～ 12 d)、B组(...
1.纯音诱发的EPSC和IPSC在声强阈值水平的不对称性神经系统处理信息依赖于神经环路的相互作用。构成神经环路的基础就是兴奋性和抑制性神经元的相互作用。听皮层的接受层(第3/4层)神经元主要接受听觉丘脑的信息投射[1][2][3]。听觉丘脑的兴奋性和抑制性信息投射是听皮层神经元进行信息处理和实现可塑性功能的重要基础...
Example EPSC and IPSC.doi:10.1371/journal.pcbi.1004581.g003C. JonathanK. NancyG. TimothyM. JeffreyPLOS Computational Biology