2023年9月,百时美施贵宝公布了一项II期临床研究的结果,该研究评估LPA1拮抗剂BMS-986278在进行性肺纤维化(PPF)患者中的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂相比,每天服用两次60 mg的BMS-986278并持续26周,可以让PPF患者的预测用力...
IMVARIA's Software-as-Medical-Device (SaMD) tools are transforming the use of AI biomarkers for clinical decision-making and therapeutic development-focused clinical trials. About IMVARIA Based in Berkeley, CA, IMVARIA is pioneering AI biomarker solutions that empower clinicians to make accurate dia...
安进全球首款KRAS G12C抑制剂Lumakras(Sotorasib)在clinicaltrials.gov网站上登记启动一项III期临床(CodeBreaK 202),拟评估联合化疗对比PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗一线治疗IV期或IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和...
2023年,安进斥资 278 亿美元收购了Horizon Therapeutics从而获得了这款药物。 安进在一项包含 153 名IPF患者的 II 期研究中评估了 fipaxalparant,但该药物未能达到任何主要或次要终点。 试验的主要终点是测量经过 52 周治疗后患者用力呼气最大气量变化的百分比。该研究还包括 13 个次要终点,根据 ClinicalTrials.gov ...
安进全球首款KRAS G12C抑制剂Lumakras(Sotorasib)在clinicaltrials.gov网站上登记启动一项III期临床(CodeBreaK 202),拟评估联合化疗对比PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗一线治疗IV期或IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。该项研究预计将于2023年9月启动并于2030年11月完成。2021年5月,FDA已...
肺纤维化反应是新冠病毒感染(COVID-19)的常见后遗症。重症COVID-19患者出院时100%存在肺纤维化改变,影像学可表现为磨玻璃影(GGO)、局部支气管牵拉扩张、胸膜下线、实变、纤维条索影及小叶间隔增厚,局部有时可见网格样改变;也有文献报道部分患者有蜂窝肺样影像学改变。重症COVID-19患者出院后3个月和6个月后有78...
[5]Boehringer Ingelheim (2024) A Study to Find Out Whether BI 1015550 Improves Lung Function in People With Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases (PF-ILDs). Accessed August 2024. Available at:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05321082?tab=results. ...
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05321082?tab=results. 6. European Lung Foundation (2023) IPF - Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Accessed August 2024. Available at: https://europeanlung.org/en/information-hub/factsheets/ipf-idiopathic-pulmonary-fibrosis/ 7. Koudstaal T, Wijsen...
About the FIBRONEER™ clinical program4,5 The FIBRONEER™ program includes two Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trials — FIBRONEER™-IPF (NCT05321069) and FIBRONEER™-ILD (NCT05321082)— to investigate the efficacy, safety and tolerability of nerandomilast over at ...
诺和诺德由长效胰淀素类似物cagrilintide和GLP-1受体激动剂司美格鲁肽组成的复方制剂CagriSema注射液,在Clinicaltrials.gov网站上注册启动一项4000人规模的III期REDEFINE 3研究(NCT05669755),拟评估与司美格鲁肽(2.4mg)和安慰剂对比,每周1...