RIP-qPCR表明PBs组分MOV10和UPF1可以PDE5A mRNA结合 (图5e)。此外,在敲低MEX3A/circMPP6后,CRC细胞中PDE5A、SENP7和TTLL7 mRNA的稳定性显著增强(图5f),表明MEX3A/circMPP6复合物介导的PBs聚集影响mRNA的降解。由于MEX3A抑制自噬进程,因此PDE5A被确定为MEX3A的潜在靶点。 已知UPF1触发PBs的mRNA降解,作者...
常见 ELISA 实验 Protocol + 解决方案(超详细) ◆ 从基础到进阶:PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事儿?(内含 Protocol)
his大肠杆菌转化子经菌落pcr检测,电泳鉴定结果如图2所示,条带大小与预期相符。ppic9k与ppic9k::fip ‑ glu ‑ his转化酵母的质粒酶切电泳结果如图3所示;毕赤酵母转化子dna经琼脂糖凝胶电泳鉴定,结果如图4所示,在大于750bp处有一个特异性条带,与预期相符(847bp)。 37.通过sds ‑ page及western blotting检测...
按照50 ℃ 2 min,95 ℃ 2 min,然后95 ℃ 10 s,60 ℃ 30 s,循环40次,完成实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, qPCR),qPCR检测在7500实时荧光定量PCR仪(美国ABI公司)上完成。
利用ChIP-qPCR方法进一步检测Free1-ctmut突变是否会导致GFP-ABF4和GFP-ABI5对其靶基因启动子序列的富集作用增强,并以GFP为阴性对照。结果表明,FREE1确实减弱了ABF4和ABI5对下游靶基因启动子区域的DNA结合能力(图5I,J)。 图5 7. ABF4或ABI5的缺失挽救了在Free1-ctmut突变体中产生的ABA超敏表型...
在本发明的具体实施例中,实验至少采用3次重复实验,结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示,使用spss18.0统计软件来进行统计分析的,两者之间的差异采用t检验,认为当p<0.05时具有统计学意义。 附图说明 图1是利用qpcr检测mrnip基因在重度抑郁症患者中的表达情况图; 图2是利用蛋白免疫检测mrnip蛋白在重度抑郁症患者...
qRT-PCR采用SYBR PreMix Ex Taq试剂盒(TaKaRa, 中国大连), 以18S rRNA为内参基因, 每个样品设3个技术重复, 使用CFX96 TouchTM Real-time PCR仪(Bio-Rad, 美国)进行检测, 并利用2–ΔΔCt 法分析基因的相对表达量, 与转录组测序数据进行比较分析。 Table 1 Gene primers for qPCR analysis of acute low ...
·qPCR /实时PCR ·基因表达分析 ·途径分析 ·绝对定量 ·染色质免疫沉淀(ChIP)qPCR ·突变检测 ·病原体检测 ·病毒检测(负荷) ·转基因生物(GMO)的表征 ·基因分析 包装选项 20μl反应数 总容积 样品瓶数量 目录# 200 2毫升 2 x 1毫升 1725270 ...
实验建议基于传统的WB实验操作繁琐耗时、试剂用品种类繁多、背景高、实验结果稳定性差的痛点,Abbkine开发出通用型免疫印迹(WB)工具箱,经精心设计钻研,一站式操作,即可满足常规WB实验需求,获得极佳的实验结果。 商品属性 试剂盒组分 • Lysis Buffer-2 mL
操作步骤与结果分析 Co-IP 实验流程 图2. Co-IP 实验流程图[1][5]。 Co-IP 流程 (以内源性 Co-IP 为例)[1] 01 样本准备 采用适当的方法收集细胞,使用含有合适的蛋白酶抑制剂的裂解缓冲液裂解细胞。 02 固相介质准备 将含有保护液的蛋白 A/G 磁珠或蛋白 A/G 琼脂糖混匀取出,用平衡液清洗磁珠/琼脂...