接受INT230-6治疗的患者的平均总生存期为14.9个月,而对照治疗组为6.8个月。 其中,至少接受一剂INT230-6单药治疗的患者的疾病控制率为93%。 与对照治疗组相比,INT230-6联合Ipilimuma使复发性肉瘤患者的总生存期延长了近15个月。 ...
1.在此前的1/2期临床试验中,使用INT230-6治疗的患者,生存时间显著延长,对于接受过至少3种方案治疗的肉瘤患者,平均生存时间为21.3个月。这表明INT230-6对肉瘤的疗效非常不错。 2. 这项3期临床试验将在美国、加拿大和欧洲等多个国...
INT230-6还能释放特异于恶性肿瘤的新抗原,这将导致抗肿瘤活性和免疫系统参与。 INT230-6临床试验进展 这项全球性、多中心、随机、三期优效研究正在对二线或三线转移性、复发性或无法手术的软组织肉瘤患者单独使用INT230-6治疗与研究者选择的3种现行治疗标准(SOC)全身化疗药物进行对比测试。港安健康国际医疗补充,这...
我们之前的研究和试验设计的数据使INT230-6能够获得全球领先监管机构的授权,进入后期临床试验。INT230-6正在转移性癌症和手术前癌症中进行测试,这突显了我们新癌症治疗的广阔潜力,“强度治疗公司总裁兼首席执行官Lewis H.Bender说,”药物开发中存在许多风险和障碍,将计划推进到第三阶段试验是一项重要的成就,也是对我们...
近日,该公司宣布,美国FDA已授予评估INT230-6治疗既往已接受至少2种疗法失败的复发性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者项目的快速通道资格(Fast Track Designation,FTD)。大约15-20%的乳腺癌检测雌激素受体、孕酮受体和HER2蛋白呈阴性,符合三阴性标准。TNBC被认为比其他类型的乳腺癌更具攻击性,预后更差,主要是因为靶向...
抗癌“全能选手”,INT230-6 INT230-6是一种强效的抗癌药物制剂,早在先前,就有实验证明,INT230-6通过局部注射入肿瘤内的给药方式可以扩散到整个肿瘤组织,并被肿瘤内的细胞迅速吸收,使结肠癌达到完全缓解。 此次实验中,同样是结肠癌小鼠模型,研究人员通过局部注射给药方式向小鼠的肿瘤组织注射了INT230-6制剂,50%的...
治疗三阴性乳腺癌免疫疗法INT230-6获美国FDA快速通道资格(2)|乳腺癌|免疫|肿瘤 Intensity Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,开创了一种新的、基于免疫的方法,治疗实体肿瘤。该公司已利用其DfuseRxSM技术平台创造了一种新的药物制剂,在直接注射后,可迅速分散
在临床前研究中,INT230-6通过直接杀死肿瘤和使树突状细胞聚集到肿瘤微环境中以诱导抗肿瘤T细胞活化来根除肿瘤。与标准疗法相比,采用INT230-6体内模型治疗严重癌症可显著提高总生存率。此外,INT230-6还为完全缓解的动物提供了长期、持久的保护,使其免受最初癌症的多重再接种和对其他癌症的抵抗。在小鼠模型中,INT230...
#肉瘤##医学资讯# 美国前沿药INT230-6大幅延长肉瘤患者生存期,已进入3期临床试验阶段!近日,在3期INVINCIBLE-3临床试验中,美国头一位转移性软组织肉瘤患者接受了美国前沿药INT230-6治疗。既往的1/2期试验数据...
治疗三阴性乳腺癌免疫疗法INT230-6获美国FDA快速通道资格(4)|乳腺癌|免疫|肿瘤 Intensity Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,开创了一种新的、基于免疫的方法,治疗实体肿瘤。该公司已利用其DfuseRxSM技术平台创造了一种新的药物制剂,在直接注射后,可迅速分散