SMARCB1/INI1基因位于22号染色体长臂1区1带第2亚带(22q11.2)上,作为肿瘤抑制因子,其是MRT病理生理的主要基因。SMARCB1/INI1基因的双等位基因失活以及由此导致的SMARCB1/INI1核染色质缺失于1990年在MRT中首次被发现,并被认为是该肿瘤的一个特异性标志,此外有2...
我们对43名小儿患者的肿瘤样品进行了INI1免疫组化(IHC)和免疫标志物(PD-L1,CD8和CD163)和NGS的研究,这些患者先前的IHC或SMARCB1的基因组改变在先前的体细胞测序中均患有INI1缺失。结果显示SMARCB1双拷贝缺失和NGS上的失活突变与INI1蛋白表达丢失有关。在...
9月肛门流血,怀疑肛周脓肿,做手术后发现是肿瘤,病理切片确诊是INI1基因缺失型上皮样肉瘤,基因检测显示是INI1基因缺失,口服肉瘤靶向药,安罗替尼,吃两周停一周,一粒8毫克,吃5毫克。化疗第三疗已完成,五天重疗(ICE方案),三天轻疗(AC方案,上皮样肉瘤需要放疗吗?山肿有TOMO刀吗?多少钱一次,能报销吗?报销比例多少?
目的 探讨INI1在上皮样肉瘤(ES)中的免疫表型和分子遗传学改变及其在诊断中的作用.方法 收集20例ES患者的存档蜡块,临床病理资料,采用免疫组织化学法(EnVision法)检测相关免疫标志物,同时运用直接测序法及荧光原位杂交(FISH)方法检测ES中INI1基因的突变及缺失情况.结果 20例患者年龄范围16 ～ 75岁(平均40.2岁).其中...
SMARCB1／INI1与儿童脊索瘤：基因突变及免疫组化分析
首先做基因检测的是克里斯,因为她发现乳腺里有肿块,她回想起她妹妹在16年前就确诊了乳腺癌。经过遗传检查之后发现她确实携带BRCA1基因突变,她选择了双乳房切除术和子宫切除术,这样以降低癌症的风险。同时她还与姐妹们分享了她的基因检测结果,她的姐妹们也进行了基因检测。
首先,要进行Linsitinib基因检测,需要患者提供基因样本。通常,基因检测需要从患者的外周血中提取DNA样本,也可以使用患者的细胞或组织细胞样本。其次,提取的样本需要经过处理,以便进行后续的检测。一般来说,处理的过程包括样本的稀释、改性和标记等。最后,将处理好的样本送入实验室,进行基因检测。一般来说,基因检测的流程...
要进行Naquotinib基因检测,首先需要准备一份完整的患者病历,包括患者的基本信息、临床表现、实验室检查结果以及放射学检查结果等。这些信息可以帮助医生确定患者的治疗方案,以及检测Naquotinib基因的有效性。 其次,需要准备一份患者的基因检测报告,其中包括患者的突变和基因变异情况。这部分可以通过患者的血液进行检测,以及...
靶向药Torkinib,又称替拉昔布,是一种有效的抗癌药物,能够有效抑制肿瘤细胞生长,阻断肿瘤细胞代谢,从而有效抑制肿瘤的发展。为了更好地应用Torkinib,必须进行基因检测,以确定患者是否受益于使用Torkinib。根据患者的病情,医生可以选择适当的基因样本进行检测。这里指
来源于: Mucilaginibacter mallensis菌种编号:请咨询客服用途:PCR,测序等 COA搜索: 免责申明: 本网站所提供的信息,只供参考之用。 本网站及其雇员一概毋须以任何方式就任何信息传递或传送的失误、不准确或错误对用户或任何其他人士负任何直接或间接的责任。 在法律允许的范围内,本网站在此声明,不承担用户或任何...