SMARCB1突变导致INI1蛋白表达缺失,最早在恶性横纹肌样瘤(MRT)、非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)中发现,随着免疫组化及分子病理的广泛应用,越来越多的 MRT-AT/RT 谱以外的 SMARCB1 /INI1 缺陷肿瘤被报道,将其定义为INI1 缺失性肿瘤。 1、AT/RT AT/RT属于高度恶性的中枢神经系统肿瘤,常见于婴幼儿,是 3 岁...
ini1缺失的肿瘤是可以治疗的。ini1一指的是整合酶1,多数恶性肿瘤缺失发展迅速、生长迅猛,去分化型和低分化型,脊索瘤多为ini1缺失。如果出现ini1缺失的肿瘤,一定要尽快去做放射治疗。因为进展比较快,ini1缺失手术全切基本2~3个月就会长到之前的大小。三甲...
INI1缺失的肿瘤靶向治疗是一种针对具有INI1基因缺失的肿瘤患者的治疗方法。 INI1基因在多种肿瘤中常出现缺失或突变,与肿瘤的发生发展密切相关。靶向治疗通过特异性地干扰肿瘤细胞的生长、分裂或信号传导等关键环节,达到抑制或杀灭肿瘤细胞的目的。对于INI1缺失的肿瘤,靶向治疗可能通过恢复或替代INI1基因的功能,或者通过...
目前大部分的文献报道均显示，出现INI1缺失或者BRG1缺失的肿瘤，肿瘤进展通常较快，预后较差。目前针对这些基因改变（或蛋白异常）的肿瘤，治疗方法并无特殊。令人欣喜的是首个EZH2抑制剂他泽司他（Tazemetostat）在上皮样肉瘤的II期临床实验中15%的患者获得了临床缓解。期待未来有越来越多的类似的药物能够给患者朋友...
INI1(SMARCB1)缺失的肿瘤其实很早就有报道,包括上皮样肉瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤、肾外横纹肌样瘤和差分化脊索瘤等等;而BRG1(SMARCA4缺失)缺失的肿瘤被病理学家所熟知主要是近年的发展,主要包括SMARCA4 缺失性鼻腔鼻窦癌、SMARCA4缺失性鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤、胸腔SMARCA4 缺失性未分化肿瘤、SMARCA4缺失性肺癌、SMARCA4 ...
SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌。 讨论 定义 SMARCB1/INI-1缺失性鼻腔鼻窦癌的定义为: (1)无其他类型鼻腔鼻窦癌的明确特征; (2)形态学无鳞状分化或腺样分化; (3)SMARCB1表达完全缺失。 最初是2014年由两个独立研究小组发现的;其后又有个别案例报道,最...
INI1缺失性肿瘤灶声像图上并没有特异性。病变具有软组织恶性肿瘤的一般特征:圆形类圆形、边缘较清、低回声、不规则较丰富血流、质地较硬等。超声检查过程中能够提示病变为某种肉瘤就足够了。 这一类肿瘤通常恶性度较低,手术切除后可以长期生存。
INI1基因,即SMARCB1基因,是一个与淋巴瘤发病有关的基因。INI1缺失可能导致淋巴瘤的恶性程度增加和预后不良。 治疗建议:对于淋巴瘤的治疗,通常包括化疗、放疗和手术治疗等。针对INI1缺失的情况,治疗方案可能需要进行调整。建议您与主治医生详细讨论,制定最适合您的治疗方案。 生活建议:在治疗期间,请注意保持良好的生活...
INI1缺失性肿瘤灶声像图上并没有特异性。病变具有软组织恶性肿瘤的一般特征:圆形类圆形、边缘较清、低回声、不规则较丰富血流、质地较硬等。超声检查过程中能够提示病变为某种肉瘤就足够了。 这一类肿瘤通常恶性度较低,手术切除后可以长期生存。
INI1应该是指代:integrase interactor 1 中文名字 整合酶1 多数恶性肿瘤ini1 缺失。发展迅速。生长迅猛。去分化型/低分化型脊索瘤多为 ini缺失。 低分化/去分化肿瘤 更容易转移 其他文献 46l46命354口@/s めRI犯2706:15Google目このぺ一ジを 日本語国で表示翻訳英 ...