1月29日,据HOOKIPA Pharma公告,已收到罗氏决定终止与HOOKIPA共同开发用于治疗KRAS突变癌症的HB-700项目的通知。自2024年4月25日起,HOOKIPA将重新获得HB-700相关知识产权组合的完全控制权,并拥有完全合作和许可权。在此之前,HOOKIPA仍有机会和资格获 2024-01-31 16:59 News WIKI 相关搜索 韦布...
IND570 是梅特勒-托利多公司开发的一款技术先进、功能强大的通用称重终端。可联接广泛使用的应变片式传感器和使用电磁力补偿技术的高精度传感器,具有众多与 PC 或 PLC 的通讯接口方式和数字 I/O 控制端口。同时 IND570具有面板式、台式和墙式安装方式。通过不同的组合,IND570 几乎可以成为众多工业应用领域中完mei的称...
肝硬化是各种慢性肝病所导致的肝脏弥漫性纤维化与再生结节形成,其代偿期常无明显临床症状,而失代偿期则出现门静脉高压和肝功能的严重损伤,患者常因多种并发症导致多脏器功能衰竭而死亡。据统计现阶段我国约有 700万肝硬化患者(来源 Jour...
IND申报不强制要求提交GMP批次数据,但是通常企业在进行IND申报时候,会提交GMP批次的数据。主要原因如下:01)缩短药物开发周期。申报IND时,临床实行的是默认许可60天,企业能够预计到临床默认许可的时间,为了缩短药物开发周期,最好的建议是IND申报通过...
得益于业界机构和申办方及CRO等各方的认可大力支持和驭时策划组织的持续改进,虽然临研项目有所萎缩,但驭时的2024年4月CRCC大会相比驭时在去年8月广州组织的临研广交会活动规模更大,项目方更多,成果更丰。签约量由563份增至880份,预约系统对接由7868增至8624次,项目方由700+增至1000+。
化合物在可见光290-700nm波长范围内,化合物的摩尔系数MAC是否大于1000,<1000时,则认为化合物无足够光吸收信区,无光毒性;>1000结合非临床药代动力学组织分布,观察皮肤等组织是否有相关分布,如果有,则需要再申请临床的方案设计一些措施来避免受试者收到光毒性潜在可能。
自2015年以来,美迪西参与研发完成的新药及仿制药项目已有91个通过中国NMPA/美国FDA/澳大利亚TGA/欧盟EMA批准进入临床研究,国内外合作客户超过700家。针对力鑫药业丰富的且前沿的研发管线,美迪西将充分调动内外部资源,推动合作项目的临床前IND申报顺利进行。 力鑫药业副总经理张倩女士表示:很荣幸能够与具备国际视野且专业...
IND570 Harsh 防尘式 IND570 Panel 面板式 托利多IND880仪表 托利多IND880称重显示控制器 托利多IND780仪表 托利多IND780xx防爆仪表 瑞士IND显示器已支持旗下IND基带显示器—传感器V510已实现对FDD（频分双工）制式下700MHz频段的支持，并于近日实现了上下行数据互通。700MHz频段被认为是移动通信发展中的黄金频段，它...
截至2022年12月31日，累计服务国内外640余家制药公司、新药研发机构和科研院所；累计完成10,000余项临床及非临床评价专题研究服务，其中，按照国际标准完成2,700余项非临床评价专题研究服务，完成950余套创新药物的非临床评价项目（包括药代、安全性评价等）。截至2022年12月31日，公司已助力国内创新药研发NDA/BLA成功...
目前,全球超过 6500 万心力衰竭患者,美国超 700 万,且仍以超过 50 万/年的速度不断增加。常见治疗心力衰竭的手段有内科治疗,外科治疗,心脏移植和人工心脏,但临床治疗效果不佳,甚至无法有效改善患者的生活水平。”人iPSC来源心肌细胞注射液“(HiCM-188)为艾尔普再生医学自主研发、拟用于治疗严重慢性缺血性心衰的“...