在临床前模型中,Inavolisib与哌柏西利和氟维司群的联合使用显示出协同效应,并在早期的试验中显示出有潜力的抗肿瘤效果。 今年3月,国家药监局药品审评中心(CDE)在其官方网站上宣布,Inavolisib被考虑作为突破性治疗药物,用于联合哌柏西利和内分泌治疗,治疗携带PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患...
Inavolisib是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂,主要对PI3Kα具有抑制活性。在体外,inavolisib诱导突变的PI3K催化α亚单位p110α(由PIK3CA基因编码)的降解,抑制下游靶点AKT的磷酸化,减少细胞增殖,并在PIK3CA突变的乳腺癌细胞系中诱导凋亡。在体内,...
3伊那利塞(Inavolisib,Itovebi) 药品英文商品名:Itovebi 药品英文名:Inavolisib 药品中文名:伊那利塞 美国版价格:暂未公布(截止2024年10月) 中国上市:于2024年6月3日申报上市 医保报销适应症:国内暂未上市,不能医保报销 作用机制:伊那利塞是一款口服、高选择性PIK3CA抑制剂,对PIK3CA的选择性和效力均高于其它亚...
5月21日,罗氏宣布美国FDA授予其在研口服疗法inavolisib突破性疗法认定,通过与palbociclib(哌柏西利)和fulvestrant(氟维司群)联合使用,用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、在完成辅助内分泌治疗后或12...
Inavolisib的双重作用机制 令人欣喜的是,新一代PI3K抑制剂Inavolisib的出现,兼具高选择性抑制PI3Κα并且能特异性降解PI3Κα突变蛋白功能,其凭借这种独特的双重作用机制,为PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了更佳的耐受性、更持久的疾病控制,或将更好地改善预后,成为晚期乳腺癌患者的更优选择。
Itovebi(inavolisib)是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)α抑制剂,适用于与哌柏西利(Palbociclib)和氟维司群(Fulvestrant)联合治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的试验检测为局部晚期或转移性乳腺癌的成人患者,在完成辅助内分泌治疗时或...
近日,罗氏宣布III期临床试验INAVO120研究取得阳性结果。inavolisib联合哌柏西利和氟维司群,可作为PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性、内分泌耐药的局晚或转移性乳腺癌患者的一线治疗选择。 研究达到无进展生存期(PFS)的主要终点,与单用哌柏西利和氟维司群相比,inavolisib联合治疗组显示出有统计学意义和临床意义的显著延...
而inavolisib可增强对p110α的选择性抑制和对突变p110α的降解,从而扩大治疗窗口,使inavolisib可与标准治疗疗法联合使用,以实现持续的通路抑制。一项首次人体I期研究(ClinicalTrials.gov编号为NCT03006172)表明,inavolisib可与哌柏西利(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联合使用,每种药物的最大单药剂量均未发生...
Inavolisib的推荐剂量为每天一次,每次9毫克,可与食物同服或不与食物同服。 港安健康温馨提示:Inavolisib联合疗法的获批为PIK3CA突变、HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌复发患者提供更有效的治疗方案。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据,造福更多患者。想要了解更多肿瘤新型治疗,具体可咨询港安健康。...
此外,INAVO120研究还更新了额外的疗效数据,显示Inavolisib联合治疗对后续治疗的持久影响,以及患者的远期生存获益。 阿培利司(Alpelisib) 阿培利司(Alpelisib)是另一种针对PIK3CA突变的PI3K抑制剂,其临床试验数据主要基于SOLAR-1研究。 患者纳入:共入组了572名HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者在接受...