2023年SABCS会议上,INAVO120研究公布的结果[2]显示,相比于安慰剂组,伊那利塞联合治疗方案的中位无进展生存期(PFS)可延长至15个月(15个月 vs 7.3个月;HR=0.43;95%CI 0.32-0.59;P<0.0001),显著降低了57%的疾病进展或死亡风险,伊...
INAVO120研究精准聚焦PIK3CA突变人群,开启HR+乳腺癌一线治疗新时代 2023年12月5日至9日,第46届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)圆满落幕。在此次学术盛会上,III期临床研究INAVO120作为SABCS的BREAKING NEWS,引领了全场关注的焦点。该研究...
2023年12月5日至9日,第46届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)于美国德克萨斯州圣安东尼奥盛大召开。作为乳腺癌领域极富盛名的顶尖学术会议,本次SABCS吸引了来自全球的上万名乳腺癌领域专家参会,报告了最新领域前沿动态。其中,III期临床研究INAVO120(NCT04191499)作为SABCS的BREAKING NEWS吸引了全场目光,研究中采取基于新...
Inavolisib是中国首个且唯一高选择性PI3Kα抑制剂,可通过三药联合三重阻断信号通路,逆转或延缓耐药,精准切中PIK3CA突变患者内分泌治疗耐药患者的临床需求,开辟了PIK3CA突变、内分泌治疗耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗新格局。继2023 SABCS上以超双倍获益的PFS亮相后,INAVO120研究于此次2024 ASCO上,再携PFS2的惊艳...
王廷教授:SABCS会议上报告的P4-07-27研究[5]是一项基于真实世界数据库的创新性研究,该研究的初衷是源于对内分泌治疗耐药这一临床难题的关注。既往研究显示内分泌治疗耐药患者即使一线采用内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂标准治疗,临床获益仍然...
2023 SABCS:PFS超双倍获益,INAVO120研究首次分析结果亮眼 INAVO120研究(NCT04191499)是一项全球、多中心、双盲、随机对照的Ⅲ期临床研究,旨在评估Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群 vs 安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗在PIK3CA突变HR+/...