编者按:INAVO120研究数据自2024年10月在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表以来,引发了广泛关注。基于该研究数据,美国食品药品监督管理局(FDA)已经获批Inavolisib(伊那利塞)联合哌柏西利+氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内...
编者按:INAVO120研究数据自2024年10月在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表以来,引发了广泛关注。基于该研究数据,美国食品药品监督管理局(FDA)已经获批Inavolisib(伊那利塞)联合哌柏西利+氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人...
基于该研究数据,美国食品药品监督管理局(FDA)已经获批Inavolisib(伊那利塞)联合哌柏西利+氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2025年1月16日,NEJM再度刊发INAVO120研究读者来信与作者回信,就该研究患者入组情况进行深入探讨...
基于该研究数据,美国食品药品监督管理局(FDA)已经获批Inavolisib(伊那利塞)联合哌柏西利+氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2025年1月16日,NEJM再度刊发INAVO120研究读者来信与作者回信,就该研究患者入组情况进行深入探讨...