在INAVO120研究(NCT04191499)中,研究者评估显示,与安慰剂联合哌柏西利和氟维司群相比,Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群方案的无进展生存期(PFS)显著延长(分层风险比为0.43),且该三联疗法具有可管理的安全性和耐受性。为了进一步明确In...
其中,III期临床研究INAVO120(NCT04191499)作为SABCS的BREAKING NEWS吸引了全场目光,研究中采取基于新型PI3Kα抑制剂inavolisib的联合方案向PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌发起挑战,并成功取得了主要终点无进展生存期(PFS)的阳性结果,未来将有望成为此类患者的一线标准治疗模式。【肿瘤资讯】特为此整理,以饕读者。 III期IN...
INAVO120研究(NCT04191499)是一项全球、多中心、双盲、随机对照的III期临床研究,旨在评估inavolisib+哌柏西利+氟维司群对比哌柏西利+氟维司群在PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。 该研究纳入325名患者...
INAVO120（NCT04191499）研究显示，Inavo与Palbo联合Fulv相比，在研究者评估的无进展生存期（PFS）方面显示出显著改善，其分层风险比（stratified HR）为43，且安全性可控。为了更深入地探讨Inavo三联疗法的疗效与风险，我们进一步分析了其他临床相关终点，包括关键不良事件（AEs）的详细数据，以及患者报告结果（PROs）。
研究背景 INAVO120研究（NCT04191499）旨在评估Inavolisib三联疗法与安慰剂联合哌柏西利和氟维司群方案相比的疗效和安全性。研究结果显示，Inavolisib三联疗法显著延长了无进展生存期（PFS），且分层风险比为43，同时该疗法还展现出可管理的安全性和耐受性。为了更深入地探究Inavolisib三联疗法的实际临床效益与风险，本...
Inavolisib+哌柏西利+氟维司群与疾病进展后持续获益相关,可延迟化疗给药,且安全性和耐受性可控,支持其作为新的标准治疗方案。临床试验信息:NCT04191499。 2024ASCO年会中国医学论坛报学术联播 邀您一起快意前沿、共襄盛会 快来选出你的焦点研究吧👇
INAVO120研究(NCT04191499)是一项全球、多中心、双盲、随机对照的Ⅲ期临床研究,旨在评估Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群 vs 安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗在PIK3CA突变HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。 研究共入组了325例经组织或ctDNA检测确定为PIK3CA突变,在辅助内分泌治疗期间或治...
Dr Jhaveri discusses the INAVO120 trial of inavolisib plus palbociclib and fulvestrant in PIK3CA-mutant, HR-positive metastatic breast cancer.
INAVO120 (NCT04191499)研 推荐理由:INAVO120研究是一项inavolisib+哌柏西利+氟维司群 vs 哌柏西利+氟维司群一线治疗局晚期HR阳性乳腺癌的注册性临床试验,结果显示相较于双药联合,三药联合能将患者疾病进展或死亡风险降低57%,凭借优异的疗效和安全性结果,此项组合疗法有望为携带PIK3CA突变的HR阳性乳腺癌患者带来...
INAVO120(NCT04191499)研究显示,Inavo+Palbo+Fulv与Pbo+Palbo+Fulv相比,研究者评估的无进展生存期(PFS)显著改善(stratified HR 0.43),并且具有可控的安全性和耐受性。 为了进一步描述Inavo三联疗法的实质性获益/风险,我们评估了额外的临床...