应世生物_FAK抑制剂IN10018_抗肿瘤创新生物药应世生物创立于2018年,是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司核心布局针对肿瘤纤维化微环境的创新药研发,聚焦突破和引领缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗,以转化医学为创新源头,发挥强大临床能力优势,致力于打
应世生物_FAK抑制剂IN10018_抗肿瘤创新生物药-应世生物创立于2018年,是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司核心布局针对肿瘤纤维化微环境的创新药研发,聚焦突破和引领缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗,以转化医学为创新源头,发挥强大临床能力优势,致力于
IN10018正在开发用于包括铂耐药卵巢癌、黑色素瘤、三阴性乳腺癌、头颈部肿瘤、胰腺癌等多种缺乏有效治疗方案的实体瘤适应症,其中IN10018联合脂质体多柔比星(PLD)治疗铂耐药复发卵巢癌已于2021年8月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证,并于2022年4月获中国国家药监局(NMPA)突破性治疗药物认定。 研究药...
IN10018是一种高度选择性的强效黏着斑激酶(FAK)抑制剂。 本临床药物为FAK抑制剂联合三代EGFR-TKI;EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可参加;队列 1:正在接受三代EGFR-TKI治疗可参加;队列 2:既往经三代EGFR-TKI治疗进展,并接受过1-2线化疗可参加;队列 3:未接受过针对系统性抗肿瘤治疗可参加;如三代EGF...
应世生物在2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布 Ifebemtinib（IN10018）两项癌症患者显著生存期获益趋势数据 来源：美通社 南京2023年10月23日 /美通社/ -- 聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018）的两项重要临床研究成果，已于...
在2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024)上,FAK抑制剂IN10018联合KRAS G12C抑制剂D-1553一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib/II期临床数据以壁报形式披露。 截至2024年5月10日,共入组了33例患者。在31例可评估疗效的患者中,客观缓解率(ORR)为90.3%,疾病控制率(DCR)为96.8%。其中,28例患者达到部...
IN10018片已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)突破性疗治疗资质和美国食品和药物管理局(FDA)快速通道认定。IN10018片是一种靶向黏着斑激酶(FAK)的高效、高选择性的小分子抑制剂。FAK在许多对肿瘤发展至关重要的细胞功能如粘附、迁移、增殖和免疫逃逸中都起作用,FAK抑制剂可通过癌细胞或免疫介导作用来抑制肿瘤生长和...
导读:IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂,应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。 应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D....
经国家药品监督管理局和医院伦理委员会批准,以中国医学科学院肿瘤医院为组长单位,全国三十六家三甲医院为联合科研单位正在进行一项评估IN10018联合PLD对比PLD治疗铂耐药复发卵巢癌的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、II 期临床研究。 二、主要入选标准: