研究摘要 IMpower 131是一项针对晚期肺鳞癌患者的随机对照Ⅲ期临床试验,纳入既往未接受过化疗的初治患者(对于驱动基因阳性的允许其接受靶向治疗),治疗前对患者PD-L1表达水平进行检测但结果不影响入组。共1021名患者随机分为三个治疗组:Atezolizumab联合卡铂和紫杉醇 (ACP)...
IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究,评估Tecentriq+化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇)相比单独使用化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效,招募了1021例患者,按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周期Tecentriq+卡铂+紫杉醇诱导治疗,每21天为一个周期,之后给予每3周...
近期,Ⅲ期IMpower131研究结果新鲜出炉,阿特利珠单抗(T药)联合化疗治疗晚期肺鳞癌的关键临床终点指标总生存期(OS)较对照组无显著性提升,无进展生存期(PFS)较对照组有提高。患者PD-L1表达越高,OS和PFS获益越大。 IMpower131,成也萧何败也萧何 IMpower131临床试验作为备受关注的“明星”,如今挫败让人格外惋惜,但IMpowe...
IMpower 131是随机对照的Ⅲ期临床试验[6],纳入1021例Ⅳ期鳞状NSCLC患者,患者既往未接受过一线化疗(EGFR或ALK基因突变患者已接受靶向治疗)。其中343例患者接受T药+化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇),对照组340例患者单纯接受化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)。给药周期均为4或6周期,用药至病情进展 ...
1.IMpower131达到了PFS研究终点,但OS失败,并不能将PFS获益转化成OS结果。亚组分析中,PDL1高表达患者展现出了OS获益,因此,T药+化疗一线使用可能还需要对PDL1表达进行人群的筛选和进一步研究。 2.相比IMPOWER131研究的失败,在另一项相似的免疫联合化疗的KEYNOTE-407研究中,最终分析进一步表明,相比安慰剂联合化疗,PD1...
IMpower131是一项全球、开放标签、III期临床研究,旨在探索Atezolizumab联合化疗相较单纯化疗在IV期肺鳞癌患者中的疗效及安全性。纳入患者均为组织病理学或细胞病理学确认的IV期鳞癌患者,且既往未接受过化疗,患者PS评分0-1分,且有充足的组织进行PD-L1...
Ben, I’m going to ask you to tell us about IMpower131. Benjamin P. Levy, MD: Well, we’ll learn more. I can tell you what I know so far. There’s obviously a rationale to exploit this in the frontline, as we’ve seen—or as you have mentioned. In the second-line setting, ...
（ ）B组 对比C组，各PD-L1亚组中均观察到缓解获益，且高PD-L1表达组患者获益更为明显IMpower131研究中Atezolizumab联合化疗对比单纯化疗显示出PFS获益;B组 对比C组，各PD-L1亚组中均观察到缓解获益，且高PD-L1表达组患者获益更为明显;Atezolizumab联合化疗具有可控的安全性，与既往报道的数据一致;第二次OS中期...
IMpower131的结果显示 Tecentriq+卡铂+Abraxane用于一线治疗非小细胞肺癌非鳞状患者的临床也达到终点,无论是PFS还是OS指标与化疗组相比都具有统计学差异。@KramLu: 同样都是用于一线非小细胞肺癌,Genentech IMpower130挑选的是鳞状患者,而去年获批的MSD的Keytruda+培美曲塞组合则是用于非鳞状患者。
In the global, open-label, phase III IMpower131 study, the patients were randomized 1:1:1 to receive atezolizumab+carboplatin+paclitaxel (A+CP), atezolizumab+carboplatin+nab-paclitaxel (A+CnP), or carboplatin+nab-paclitaxel (CnP). Stratification factors were sex (male or female), presence of ...