3月4日,基于III期研究Checkmate816结果,O药联合含铂化疗获得美国FDA批准用于可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗,该疗法也被随即纳入了肺癌2022V3版NCCN指南,实现了免疫在早期肺癌新辅助领域的突破。 3月18日,T药依托Impower010研究,获得国家NMPA批准用于PDL1表达≥1%、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-I
Trial design: IMpower030 is a global, Phase III, double-blind, randomized study in patients with histologically or cytologically confirmed, resectable stage II, IIIA, or select IIIB (T3N2) NSCLC (per AJCC/UICC, 8th ed). Study inclusion requires measurable disease per RECIST v1.1, ECOG PS of...
结果出乎意料,引人深思:IMpower151试验未能达到其主要研究终点,即未能在整体人群中显示出该联合方案相比对照组(贝伐珠单抗+化疗)在无进展生存期(PFS)上的显著改善。
除了LCMC3研究外,目前探索阿替利珠单抗联合含铂化疗用于可手术NSCLC新辅助治疗的Ⅲ期IMpower030研究正在开展中,来自已公布的小样本Ⅱ期研究结果表明,免疫联合化疗用于新辅助治疗能够进一步提高MPR和pCR,同时另一项相类似的Ⅲ期CheckMate-816研究也达到pCR的主要研究终点。我个人非常期待IMpower030研究结果能够尽快公布,并取得...
当地时间2020年4月27日,AACR线上年会报道了IMpower150研究,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP组)和阿替利珠单抗+卡铂+紫杉醇(ACP组)分别对贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(BCP组),一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的最终总生存时间(OS)结果,并对EGFR敏感突变、肝转移以及PD-L1表达状态进行了亚组分析。【...