IMP9064介绍 IMP9064是ATR抑制剂，IMP9064对ATR具有高抑制活性，相比于其他激酶也展示了高选择性；同时，IMP9064在ATM缺陷型细胞系和移植瘤模型中都显示了强抗肿瘤活性，体内活性比同类药高。国内目标入组20个患者，这个项目在国内和国外共同展开，国外也有患者已经接受治疗，证明新药安全可靠！想临床的患者可以转发，收藏，点点头像，说声你好！
1. 第1部分:单药治疗剂量递增阶段,即在现有标准治疗难治或对其不耐受,或者尚无标准治疗方法的AST患者中,评估IMP9064单药治疗的安全性、耐受性、PK和初步抗肿瘤活性。这一阶段还将确定IMP9064单药治疗的MTD(如果有)和RP2D。 2. 第2部分单药治疗剂量扩展阶段,即在ATM功能缺失(mCRPC和其他AST)、ARID1A功能缺失(...
导读近日,英派药业在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,以壁报形式公布ATR抑制剂IMP9064的发现和早期开发结果,研究结果显示IMP9064是一款高活性、高选择性的ATR抑制剂。2021年11月,鼎心资本完成对英派药业的D1轮投资。2025年1月16日,英派药业自主研发的塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得国家药品监督管理局...
研究表明IMP9064具有良好的安全性,并在晚期实体瘤患者中显示出积极的早期疗效信号。推荐的II期剂量(RP2D)已确定,研究进入II期阶段,将在特定肿瘤中扩展单药治疗。 “这些结果显示了IMP9064在晚期实体瘤患者中具有成为未来治疗选择的潜力,”英派药业首席医学官兼执行副总裁谢志逸博士表示,“我们期待进一步推进这一研究。
近日,英派药业宣布,其ATR抑制剂 IMP9064 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,将在中国启动临床试验。该研究旨在评估 IMP9064 在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。 IMP9064 是英派药业自主研发的ATR抑制剂,拥有全球知识产权。ATR抑制剂被认为是继PARP后最有潜力的合成致死靶点之一。临床...
3月3日,英派药业宣布,其ATR抑制剂IMP9064获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,将在中国启动临床试验。该研究旨在评估IMP9064在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。目前除中国外,该产品已在美国也已进入临床阶段。 公开资料显示,英派药业专注于合成致死药物开发,在基于DNA损伤修复(DDR)领域...
近日,英派药业宣布,其ATR抑制剂IMP9064获得美国食品药品监督管理局(FDA)I/II期临床研究许可,近期将在美国启动临床研究。这是英派药业ATR抑制剂首次进入临床试验阶段,标志其合成致死产品管线在全球开发战略的一次重要跨越。 本研究是一项在晚期实体瘤患者中评价IMP9064单药治疗以及与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的剂量递...
英派药业在2023年10月20日至24日(西班牙,马德里)举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议期间,以壁报公布PARP抑制剂 Senaparib 用于BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌的II期临床研究数据以及ATR抑制剂IMP9064首个人体临床研究单药爬坡阶段的初步数据。 壁报主要信息(更多信息详见ESMO会议公告): ...
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3月3日,英派药业宣布,其ATR抑制剂IMP9064获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,将在中国启动临床试验。该研究旨在评估IMP9064在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。目前除中国外,该产品已在美国也已进入临床阶段。 公开资料显示,英派药业专注于合成致死药物开发,在基于DNA损伤修复(DDR)领域...