艾姆地芬(IMMH-010)是红日药业开发的一款PD-L1抑制剂,也是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。 研究证实艾姆地芬(IMMH-010)能够透过癌细胞膜进入细胞,在某种程度上还可以入脑,用于脑部肿瘤的治疗。由于这款药是口服的免疫治疗药物,所以患者入组后在家就可以服用,不需要每间隔2周就往返医院,大大节省了...
IMMH-010是红日药业研发的一款口服PD-L1抑制剂,具有国内首个获临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂的重要地位,拟用于治疗肺癌等晚期实体瘤。2019年,IMMH-010获得国家药监局批准进行临床试验,旨在评估其治疗恶性实体瘤的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量和II期推荐剂量。目前,该药物正在招募肺癌患者进行临床试验。 IMM...
IMMH-010(艾姆地芬片)是天津红日药业股份有限公司与中国医学科学院药物研究所合作研发的针对PD-L1的小分子特异性抑制剂。值得一提的是,这也是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂。该产品可通过阻断PD-1/PD-L1或者PD-L1/B7-1的相互作用而激活T细胞,使机体免疫正常化,从而发挥免疫抗肿瘤作用。 研究...
IMMH-010(艾姆地芬 )是PD-L1抑制剂,号称首个口服PD-L1小分子抑制剂,目前正在招募晚期恶性肿瘤。 公司公告称,IMMH-010(艾姆地芬 )与目前已经获得批准上市的同靶点注射用单抗药物相比,具有以下优势:①能...
4月13日,红日药业在ClinicalTrials.gov上登记启动其PD-L1药物艾姆地芬 (IMMH-010 )治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验。 该研究由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究,计划入组96例恶性实体瘤患者。研究主要目的是评估艾姆地芬60、120、240、360mg治疗恶性实体瘤的安全性和耐受性,确定艾姆地芬的最大耐受剂量和II期...
红日药业的艾姆地芬片为国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。与目前已经获得批准上市的同靶点注射用单抗药物相比,艾姆地芬片具有能够透过细胞膜进入细胞内、在某种程度上可进入脑组织用于脑部肿瘤的治疗、可口服、患者顺应性强、可避免大分子药物引起的不良反应等优势,在生产工艺、剂型设计和给药方式等多种...
艾姆地芬(IMMH-010)是红日药业开发的一款PD-L1抑制剂,也是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。 研究证实艾姆地芬(IMMH-010)能够透过癌细胞膜进入细胞,在某种程度上还可以入脑,用于脑部肿瘤的治疗。由于这款药是口服的免疫...
艾姆地芬(IMMH-010)是红日药业开发的一款PD-L1抑制剂,也是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。 研究证实艾姆地芬(IMMH-010)能够透过癌细胞膜进入细胞,在某种程度上还可以入脑,用于脑部肿瘤的治疗。由于这款药是口服的免疫治疗药物,所以患者入组后在家就可以服用,不需要每间隔2周就往返医院,大大节省了...
艾姆地芬(IMMH-010)是红日药业开发的一款PD-L1抑制剂,也是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。 研究证实艾姆地芬(IMMH-010)能够透过癌细胞膜进入细胞,在某种程度上还可以入脑,用于脑部肿瘤的治疗。由于这款药是口服的免疫治疗药物,所以患者入组后在家就可以服用,不需要每间隔2周就往返医院,大大节省了...
项目名称:IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 二、 入选标准 1.签署知情同意书时年龄≥18周岁 2.受试者必须符合下列要求方能入组:a) A部分和B部分:细胞学或组织学检查证实的晚期或转移性实体肿瘤患者, 对标准治疗方案无效或对此类治疗的耐受不良或无标准有效治疗方案或患者拒绝标准治疗方案的;b) C部...