IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体耐受性良好。综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 IMM27M项目...
作者: $宜明昂科-B(01541)$IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在三例实体瘤患者中,接受IMM2510治疗后,观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体安全性和耐受性良好。综合临床安全性,初步疗效还有PK/PD的数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意IMM2510单药治疗研究进入II期进一步开发。目前...
IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体耐受性良好。综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 IMM27M项目...
IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体耐受性良好。综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 IMM27M项目...
主要目的:评估IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。(剂量递增阶段)确定II期临床试验推荐剂量(RP2D)。(剂量扩展阶段)次要目的:评估IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤患者的药代动力学(PK)特征。评估IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤患者的免疫原性(ADA...
IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体耐受性良好。综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。