IMM2902为CD47和HER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物。结合临床前药效学研究结果,目前IMM2902初步拟定的适应症为既往接受标准治疗进展或治疗无效的HER2表达(IHC1+、2+或3+)晚期实体瘤,包括但不限于乳腺癌、胃癌(包括胃食管结合部腺癌)、膀胱...
2024年2月16日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,公司研究团队已于近日将IMM2902临床前研究结果以“Development and evaluation of a human CD47/HER2 bispecific antibody for Trastuzumab-resistant breast cancer immunotherapy”为题在《Drug Resistance Upda...
IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物,针对免疫调节靶点CD47与HER2,通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长;通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗...
2022年7月15日,凯惠睿智生物科技(上海)有限公司(睿智医药全资下属公司,以下简称“凯惠睿智生物” )支持宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司的项目,全球唯一进入临床阶段的CD47×HER2双特异性分子 (项目编号:IMM2902),获得美国食品药品监督管理局 (FDA)授予针对乳腺癌的快速通道资格(Fast Track Designation)。该项目于...
2024年2月16日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,其研究团队已于近日将IMM2902临床前研究结果以“Development and evaluation of a human CD47/HER2 bispecific antibody for Trastuzumab-resistant breast cancer immunotherapy” 为题在《Drug Resistance Upda...
1 中文通用名:注射用IMM2902 英文通用名:IMM2902forinjection 商品名称:NA 剂型:白色冻干粉剂规格:50mg/瓶用法用量:静脉滴注;有0.03、0.1、0.3、0.9、2.0和3.0mg/kg共6个剂量组,用药量为受试者体重与剂量组乘积用药时程:每周给药1次,直至出现不可耐受毒性、疾病进展或死亡、受试者撤回知情同意书、研究者认为...
6月10日,宜明昂科1类新药IMM01新适应症递交临床申请获CDE受理,深耕CD47靶点新药,宜明昂科目前总共3个靶向CD47新药,多个适应症国内递交IND: >>注射用IMM01为靶向人CD47的Fc融合蛋白药物 >>注射用IMM0306为同时靶向CD47和CD20的双特异性...
作者: 全部讨论 $宜明昂科-B(01541)$imm2902最新临床数据有知道的吗? 只出一个爬坡数据一般
IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物,针对免疫调节靶点CD47与HER2,通过加速HER2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长;通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗...
IMM2902为CD47和HER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物。结合临床前药效学研究结果,目前IMM2902初步拟定的适应症为既往接受标准治疗进展或治疗无效的HER2表达(IHC1+、2+或3+)晚期实体瘤,包括但不限于乳腺癌、胃癌(包括胃食管结合部腺癌)、膀胱癌、胆道癌、卵巢癌、结肠癌和非小细胞肺癌等。