美国FDA批准了美国首个溶瘤病毒类治疗药物(T-Vec,Imlygic)上市,数周后,该药也获得了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的批准;2016年12月,恒瑞以1.02亿... 张素才,汪宁,孙云霞 - 药物毒理学年会 被引量: 0发表: 2017年 重组HSV-SOCS4病毒对小鼠细胞因子风暴所致免疫病理改变的研究 1改造而成的溶瘤...
欧盟上市药品EMA数据库提供Imlygic的详细信息,包括通用名talimogene laherparepvec,ATC代码L01XX51,上市许可持有公司Amgen Europe B.V.,中文名称拉他莫基以及Imlygic的活性成分和治疗领域,适应症等信息查询.