Kimmtrak (IMCgp100) 药物类型:TCR双抗 适应症:葡萄膜黑色素瘤,实体瘤 靶点: 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Immunocore 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 详细说明书 Tebentafusp相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)...
Kimmtrak (IMCgp100) 概述 2022年01月26日, Immunocore Holdings plc生物技术公司宣布,美国FDA已批准Kimmtrak(Tebentafusp-tebn)治疗不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(HLA-A*02:01阳性患者)。 FDA的这项批准创下了多个第1: Kimmtrak是FDA批准的首款治疗不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的疗法。 Kimmtrak...
Kimmtrak(tebentafusp-tebn,IMCgp100)用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。Kimmtrak的批准创造了许多个第一:(1)第一个获得批准的TCR疗法;(2)第一个获得批准治疗实体瘤的双特异性T细胞接合器;(3)第一个批准治疗不可切除性或转移性mUM的疗法。
IMCgp100 is a bispecific T cell redirector with an affinity-enhanced TCR recognizing gp100 and an anti-CD3 scFV. Two phase 1 trials evaluated safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy for IMCgp100 administered IV weekly in HLA-A2+ patients (pts): (1) a first in human study ...
近日,Immunocore公司宣布,美国和欧盟监管机构均已受理了在研TCR疗法tebentafusp(IMCgp100)治疗HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者的申请。 tebentafusp是一种新型双特异性蛋白,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。 如果获得批准,tebentafusp将成为40年来治疗mUM方面第一个显著改善总生存...
2022年1月25日,FDA批准Kimmtrak(tebentafusp-tebn,IMCgp100)用于 HLA-A*02:01 阳性的无法切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。这是一种双特异性 gp100 肽-HLA 导向的CD3-T细胞接合剂。 可喜可贺的是,Kimmtrak的获批成就了多个“第一”,成为具有里程碑意义的重大突破!
In vitro IMCgp100 potently redirects T cells from the blood of late stage cancer patients to target melanoma cells exhibiting substantial HLA-down regulation, even in the presence of high numbers of regulatory T cells. Target cell killing is observed within hours, and is associated with the ...
Immunocore是一家领先的T细胞受体(TCR)生物技术公司,近日该公司宣布,美国FDA已授予实验性药物Tebentafusp(IMCgp100)快速通道资格,用于既往未接受治疗的(初治)HLA-A*020阳性转移性葡萄膜黑色素瘤(UM)患者。之前,FDA已授予Tebentafusp治疗UM的孤儿药资格。 葡萄膜黑色素瘤(UM)是一种侵袭性黑色素瘤,起源于眼睛葡萄...
TebentafuspKimmtrak (IMCgp100) 药物类型:TCR双抗 适应症:葡萄膜黑色素瘤,实体瘤 靶点: 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Immunocore 说明书: 药品概述 2022年01月26日, Immunocore Holdings plc生物技术公司宣布,美国FDA已批准Kimmtrak(Tebentafusp-tebn)治疗不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(HLA-A*02...
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