乙肝候选药物 IMC-I109V，它是一种亲和力增强的HBV特异性TCR，与抗CD3 scFv T细胞激活部分融合，可重定向未耗尽的效应 T 细胞以消除呈递 HLA 结合的 HBsAg (Env) 衍生肽的肝细胞。由于该机制导致肝细胞溶解，预计会出现短暂的肝酶升高。因此，在首次人体临床研究中，需要一个保守的给药方案。该试验为 IMC-I109...
乙肝候选药物IMC-I109V，作用机制及进展，解读相近靶点 首先，IMC-I109V属于一种新型的免疫型研究药物。它是一种可溶性双特异性T细胞参与融合蛋白，由与人源化抗CD3单链可变片段融合的可溶性亲和力增强T细胞受体所组成。其次，IMC-I109V是基于Immunocore公司的抗病毒免疫T细胞单抗平台（ImmTAV）并将其推进到临床试验中...
IMC-I109V是全球新进乙肝创新药物，ImmTAV分子是新颖的双特异性分子，类似于ImmTAC分子，旨在使免疫系统能够识别和消除病毒感染的细胞。英国生物技术公司Immunocore，是一家后期生物技术公司，致力于开发称为ImmTAX的新型TCR双特异性免疫疗法，ImmTAX是针对X疾病的免疫动员单克隆TCR，旨在多个疾病领域开展创新药物研究。202...
Immunocore Holdings Plc 公司近日宣布，其开发用于慢性HBV感染治疗的一种新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I109V首个人体临床试验中的首例患者已开始给药。该项试验为一项开放式研究，旨在评估IMC-I190V在HLA-A*02:01阳性非肝硬化、HBeAg阴性、病毒抑制的慢性乙型肝炎患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学。IMC-I109...
IMC I109V 是一种亲和力增强的 HBV 特异性 TCR,与抗 CD3 scFv T 细胞激活部分融合,可重定向未疲劳的效应 T 细胞以消除表达 HLA 结合 HBsAg (Env) 衍生肽的肝细胞。由于该机制导致肝细胞溶解,预计肝酶会短暂升高,因此在该免疫疗...
IMC-I109V: 一种CD3刺激剂、HBsAg抑制剂药物,由Immunocore Ltd. (Immunocore Ltd.)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为临床1期,作用机制: CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂),HBsAg抑制剂(HBV表面抗原抑制剂),治疗领域: 感染,消化系统疾病,在研适应症: 乙
Immunocore Holdings Plc 公司近日宣布,其开发用于慢性HBV感染治疗的一种新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I109V首个人体临床试验中的首例患者已开始给药。该项试验为一项开放式研究,旨在评估IMC-I190V在HLA-A*02:01阳性非肝硬化、HBeAg阴性、病...
IMC-I109V的设计思路是,旨在通过募集未耗尽的T细胞来消除具有共价闭合环状DNA或整合的HBVDNA肝细胞,进而克服T细胞的功能障碍。消除这些细胞对于实现功能性治愈HBV(定义为持续乙肝表面抗原丢失)以及治疗后6个月无法检测到HBVDNA而言是必要的。IMC-I109V是全球新进乙肝创新药物,ImmTAV分子是新颖的双特异性分子,类似于Imm...
IMC-I109V是一种T细胞受体双特异性分子，可靶向病毒包膜抗原。1期研究的单次递增剂量部分，用于评估安全性、抗病毒活性和药代动力学。已完成部分为IMC-I109V首次人体临床试验中，前3名受试者使用IMC-I109V的初始数据。IMC-I109V是一种TCR双特异性抗体，旨在通过T细胞重定向特异性地消除表达乙肝表面抗原（HBsAg）...
2021年5月下旬,英国生物技术公司Immunocore宣布了乙肝新药开发管道中的 IMC-I109V 第1期临床试验首例慢乙肝受试者给药,进入2022年以来,该公司继续更新了这款在研乙肝新药开发进展。 来自Immunocore公司管道:可见红色备注为 IMC-I109V 继续1期中 乙肝两家新药更新,AB836正1期第3部分入组,IMC-I109V继续1期 ...