一、荧光共定位的操作(三种插件) (1)Coloc 2(Analyze-Colocalization-Coloc 2)Fiji自带 这一插件是现在最新的共定位分析插件,而且说明也十分详细,集成了过去用于共定位分析的插件的很多功能。 这里我以ImageJ官网给出的一个样本为例,大家可以自行下载:fiji.sc/samples/colocsa。 1、分离通道,保留有目标蛋白的两个...
ImageJ中的荧光共定位分析在生物研究中起着关键作用，它通过对比不同荧光标记蛋白的空间分布，判断它们是否在同一个区域。这种方法虽能暗示关联，但并非直接证据。比如，科学信号（Science Signaling）上的一篇文章就应用了此技术来验证NPY-pH蛋白在特定囊泡中的定位。定量分析荧光共定位在ImageJ中操作相对简...
在数据可视化方面，ImageJ的ty histogram功能可生成Scatter plot，支持PDF导出和数据导出，方便进一步的数据分析。Threshold工具对于去除图像背景噪声至关重要，建议针对特定区域ROI进行设置。在共定位分析的精细操作中，JACoP和Coloc 2插件的使用不可或缺，它们包括预处理、阈值设置和参数调整等步骤。Plot Profile...
荧光共定位分析(colocalization),是一种重要的荧光分析方法。 它的本质其实就是分析不同荧光标记的蛋白(这两种荧光必须有独立的发射波长),在空间中的重叠,从而判断这两种蛋白是否处于同一区域,即在同一像素上是否“恰巧”出现了两种不同的荧光分子。 共定位分析能间接