第一步：导入图片：打开Image J，File→Open：打开要测量的图片（或者直接将图片拖至软件窗口）第二步...
1.在Image J软件打开我们要分析的免疫荧光图片; 2.对图片进行颜色通道拆分:Image→Color→Split channels; 3.选中要分析的通道图片(计算细胞总数一般是计算细胞核通道,所以我们常规选择blue通道),将图片转为8 bit; 4.调阈值,去除背景,选中细胞:Image→Adjust→Threshold 调整比例后选择Apply; 5.填充细胞空隙:Process...
这样我们就得出了图片的平均荧光强度,但需要注意的是:免疫荧光是半定量分析,平均荧光强度只能半定量地表征特异性蛋白的表达。 主要是因为免疫荧光实验中的人为因素太多,例如拍照时的曝光、焦距等等,而且非特异性结合的因素也不能完全消除。所以我们在拍照的时候,以及处理数据的时候,一定要有一个固定的标准和流程,从而减...
免疫荧光的荧光量化以及共定位分析。有不少同学提到了免疫荧光共定位分析的问题,这期主要讲了荧光共定位分析(在4:30以后)。欢迎将视频分享给有需要的同学,希望能够有所帮助。也欢迎大家评论、弹幕讨论,有问题一起交流。, 视频播放量 7.5万播放、弹幕量 28、点赞数 128
博士日常10期 / ImageJ软件下载和安装教程 / 之后会陆续出用imagej定量分析免疫荧光、WB、粒径等方法 6740 -- 0:31 App 博士日常14期 / 用Imagej软件给实验图添加比例尺 2018 -- 0:55 App 博士日常19期 / 免疫荧光相关知识分享 729 -- 0:37 App 博士日常12期 / 用imagej定量分析WB的实验结果 ...
打开两个通道的荧光图片,调整同频 分析--tools-ROImanager-选择一种图片-选择区域-add-ROI处出现一个数据 选中另外一张图片-ROI出现的数据-同一区域也被选中-区域重命名-1 分别对两张片子细胞计数-image-type-8bits-adjust-thresthold-调整阈值-apply-analyze-圈画图中最小的面积-mearsure-area结果-选中区域-anal...
1. 从image J官方网站下载该软件，切记一些重要的相关的插件要一并下载，如colocalization-finder插件等，存在在安装目录下，否则，有些功能无法找到。2.将要分析的图片文件打开，出现如下画面时，将一些勾勾去掉，这样的话，一张含有多通道的免疫荧光源图片只以一张图片出现，而不会出现每一种荧光分别就会有一张图片...
免疫荧光图片的mean of IOD，采用Image-Pro Plus进行统计荧光强度值，评估蛋白表达强度。工具/原料 免疫荧光图片 Image-Pro Plus 6.0（IPP）方法/步骤 1 点击IPP软件，点击done。2 点击file，点击open，打开一个一张荧光图片。3 点击edit→convert to→gray scale 8 4 点击enhance→invert image。5 后面步骤请...
有站友用image J分析过小胶质细胞的免疫荧光染色吗 网友 1 最佳答案 回答者:网友 我能说我会用嘛、、、而mageJ是个好东西……(省略1000字)给个采纳!!总地来说对我们的好处是:1、免费2、多功能,基本功能就很多,加上插件可以说得上是无限多(前提是你找得到,而且会用),真的没有的功能还能自己做个插件...
如何用imagej 分析免疫荧光强度 打开Launch Center Pro,创建一个叫Omnifocus的操作组,然后再往这个操作组添加新的操作。 如果你要在 Omnifocus 创建新收件箱项,添加URL到Launch Center Pro即可通过Launch Center Pro快捷创建收件箱项。 在URL一栏输 入:omnifocus:///add