Optimized workflows for diverse DNA and RNA inquiries View all prep kits Software Our comprehensive bioinformatics suite unlocks deeper insights and more relevant data View all software Solutions spotlight Illumina Complete Long Reads Deeper insights into the most complex regions of the genome ...
该系统与 Illumina 以及第三方的一系列文库制备试剂盒兼容,可实现群体细胞 RNA-Seq、单细胞RNA-Seq、外显子组测序及其他应用之间的轻松转换。例如,研究人员可在NextSeq 1000/2000 系列测序系统上将 RNA-Seq 与外显子组测序结合在一起,评估编码变异是...
该系统与 Illumina 以及第三方的一系列文库制备试剂盒兼容,可实现群体细胞 RNA-Seq、单细胞RNA-Seq、外显子组测序及其他应用之间的轻松转换。例如,研究人员可在NextSeq 1000/2000 系列测序系统上将 RNA-Seq 与外显子组测序结合在一起,评估编码变异是否影响转录本表达,或开展ATAC-Seq‡ 分析染色质可及性,更好地...
具体到RNA-Seq(转录组测序),其测序原理如下: 1.样本准备:首先,需要从研究样本中提取总RNA。 2.建库:将RNA样本进行反转录,生成cDNA。然后,通过PCR扩增,将cDNA片段固定在测序芯片上。 3.测序:当测序仪进行测序时,会根据每个cDNA分子的末端序列合成互补序列,从而形成双链cDNA分子。这些双链cDNA分子被固定在测序芯...
首先,RNA-seq是目前我们触手可及、应用最广的基因表达量检测技术;其次,相较之于链非特异性测序,链特异性测序对大多数人来说更复杂,更难以理解。关于链特异性测序我之前已经有一个长篇大论谈到了这个问题:一文阐述链特异性测序——stranded? reverse-stranded? un-stranded?,阅读量还不错,反馈也还可以,有兴趣的...
目前我们接触到的很多生物信息学的技术,都是基于NGS技术的,比如RNA-Seq,ChIP-Seq,FAIRE-Seq,ChIA-PET,Hi-C等等。所谓的NGS就是Next Generation Sequencing,翻译为“下一代测序技术”,或者是“第二代测序技术”。之所以这么叫,是因为相较于第一代测序技术其测序通量有了很大的提升。
TruSeq采用了接头连接、片段化、末端修复,能有效进行Poly(A)捕获。但它需要单独进行DNA剪切。该技术可捕获编码转录组,是全转录组RNA-Seq、外显子组富集、大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究的理想选择。 image.png Illumina测序的输出fastq文件 fastq格式的文件,保存有碱基和质量...
Seq-StarTM Rapid RNA-seq试剂盒用于RNA高通量测序文库的快速构建,样本起始量低至100pg oligo(dT)富集或rRNA去除后RNA。试剂盒利用反转录酶的template-switching活性,直接通过反转反应在cDNA序列两端添加测序所需接头,免除了经典RNA高通量测序文库构建方法(如dUTP方法)中双链cDNA合成,末端修复,加A及接头连接等繁琐步骤...
首先，RNA-seq是目前我们触手可及、应用最广的基因表达量检测技术；其次，相较之于链非特异性测序，链特异性测序对大多数人来说更复杂，更难以理解。 关于链特异性测序我之前已经有一个长篇大论谈到了这个问题： 一文阐述链特异性测序——stranded? reverse-stranded? un-stranded? ，阅读量还不错，反...
我们的RNA文库制备扩展产品系列现已上市。新的功能改进能为RNA研究提供了快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性,还能为传染性疾病、肿瘤学和遗传病研究提供卓越的数据质量。 三款新试剂盒以现有的TruSeq™和连接磁珠的转座酶技术为基础,支持多种方法,能让研究人员对RNA进行探索、表征和定量。这些新产品包...