2021年6月25日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA授予其静脉注射IL-6受体抑制剂Actemra/RoActemra(tocilizumab)紧急使用授权(EUA),用于治疗因COVID-19住院的成人患者和两岁及以上的儿童患者。这些患者正在接受全身性皮质类固醇治疗,并需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)。 重症COVID-19患者体内存在过度活跃...
IL-6受体抑制剂与CRS 细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)是CAR-T细胞治疗最常见的不良反应之一,而细胞因子IL-6是CRS发生发展中重要的核心细胞因子,引起CRS临床症状如血管渗漏、补体和凝血机制激活等一系列级联反应,并且,IL-6水平高低与CRS的严重程度相关。...
Actemra是首个被批准用于中度至重度活动性类风湿关节炎的人源化白介素6(IL-6)受体拮抗剂。该药物还被批准用于患有巨细胞动脉炎(GCA)的成人,两岁及以上患有活动性多关节性幼年特发性关节炎(PJIA)或活动性全身性幼年特发性关节炎(SJIA)的患者,...
近年来,促炎症细胞因子IL-6是NMOSD病理发生中的一个新兴重要靶点,它触发炎症级联反应,导致损伤和残疾。罗氏开发的Enspryng是一种完全人源化的IL-6受体单克隆抗体。它可以抑制IL-6信号通路,并且抑制炎症的产生和靶向AQP4的自身免疫抗体生成。Enspryng每四周皮下注射一次,对患者和护理人员来说是一个方便的治疗选择。美国...
提供了血脑屏障(BBB)功能降低的抑制剂,血脑屏障紧密连接的破坏的抑制剂,白细胞浸润到CNS的抑制剂,患者血液中的IgG渗透到CNS中的抑制剂,以及视神经脊髓炎谱系障碍,神经白塞病,神经系统结节病,中枢神经系统狼疮(神经精神狼疮),自身免疫性脑炎,或福格特小柳原田病的治疗剂,该治疗剂抑制血脑屏障功能降低和/或恢复降低...
5日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准IL-6受体抑制剂Actemra(tocilizumab)扩展适应症,用于减缓系统性硬化病(硬皮病)相关间质性肺病(SSc-ILD)成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出,Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病的生物制品疗法。
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准IL-6受体抑制剂Actemra/RoActemra(中文商品名:雅美罗®,通用名:tocilizumab,托珠单抗)皮下注射液,用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者肺功能下降的速度。SSc-ILD是一种致衰性疾病,治疗选择非常有限。
2021年6月25日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA授予其静脉注射IL-6受体抑制剂Actemra/RoActemra(tocilizumab)紧急使用授权(EUA),用于治疗因COVID-19住院的成人患者和两岁及以上的儿童患者。这些患者正在接受全身性皮质类固醇治疗,并需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)。
结合此前对全身性类固醇疗法的研究结果这些数据表明在需要氧疗和表现出显著炎症的患者中联合使用全身性类固醇疗法和tocilizumab能够将患者的死亡率降低三分之一 速递大型随机临床试验:罗氏IL-6受体抑制剂降低住院新冠患者死亡风险 ▎药明康德内容团队编辑 今日,英国RECOVERY随机对照大型临床试验宣布,罗氏(Roche)公司开发的IL-...
今日,英国RECOVERY随机对照大型临床试验宣布,罗氏(Roche)公司开发的IL-6受体抑制剂tocilizumab显著降低住院的严重COVID-19患者的死亡风险。这一研究同时指出,tocilizumab可以缩短患者出院所需的时间,以及降低使用机械通气的可能性。 RECOVERY临床试验是由牛津大学等机构与英国政府联合进行的一项随机对照临床试验,旨在测试治疗CO...