该基因编码的蛋白质是白细胞介素21(IL21)的细胞因子受体它属于I型细胞因子受体,已被证明与普通γ链形成异二聚体受体复合物,这是白细胞介素2、4、7、9和15受体也共享的受体亚单位。该受体介导IL21的促生长信号,对T细胞、B细胞和NK细胞的增殖和分化具有重要作用该受体的
IL21R免疫缺陷发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系,可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因,可以知道IL21R免疫缺陷基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果! IL21R免疫缺陷疾病...
IL21R免疫缺陷是英文IL21R immunodeficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止IL21R免疫缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于免疫系统疾病。
该基因编码的蛋白质是白细胞介素21(IL21)的细胞因子受体它属于I型细胞因子受体,已被证明与普通γ链形成异二聚体受体复合物,这是白细胞介素2、4、7、9和15受体也共享的受体亚单位。该受体介导IL21的促生长信号,对T细胞、B细胞和NK细胞的增殖和分化具有重要作用该受体的配体结合导致多种下游信号分子的激活,包括...
IL21R 该基因编码的蛋白质是白细胞介素21(IL21)的细胞因子受体它属于I型细胞因子受体,已被证明与普通γ链形成异二聚体受体复合物,这是白细胞介素2、4、7、9和15受体也共享的受体亚单位。该受体介导IL21的促生长信号,对T细胞、B细胞和NK细胞的增殖和分化具有重要作用该受体的配体结合导致多种下游信号分子的...
《PTH和IL21R基因多态性与骨质疏松症的遗传关联研究》是依托西安交通大学，由郭燕担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 骨质疏松症是一种严重影响人类健康的多基因复杂疾病，其分子致病机理至今未知。利用全基因组关联方法研究骨质疏松症的分子机制是当前生物医学领域的一个新方向。申请人在此方向的前期工作发现，...