2024年8月20日,智翔金泰自主研发的金立希(赛立奇单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,成为首个获批上市的国产IL-17A抑制剂,获批适应症为中重度斑块状银屑病。赛立奇单抗的研发过程依托于智翔金泰的双载体噬菌体平台,是全...
这是赛立奇单抗注射液（金立希®）继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症，成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂。赛立奇单抗注射液（金立希®）是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A细胞因子，阻断IL-17A...
这是赛立奇单抗注射液(金立希®)继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症,成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂。 赛立奇单抗注射液(金立希®)是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单...
这是赛立奇单抗注射液(金立希®)继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症,成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂。 赛立奇单抗注射液(金立希®)是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A细胞因子,阻断IL-17A与IL...
我国自主研发IL-17A抑制剂赛立奇单抗获批强直性脊柱炎适应症 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”)宣布,公司自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液(商品名:金立希®)正式获批强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症。这是赛立奇单抗注射液(金立希®)继2024年8月批准用于治疗中、重度斑...
IL-17A作为一种在正常炎症和免疫应答中扮演关键角色的自然细胞因子，已被确认为多种自身免疫性疾病的主要效应分子，这其中包括斑块状银屑病和脊柱关节炎（涵盖银屑病关节炎及强直性脊柱炎）。因此，针对IL-17A或其受体的阻断成为了治疗这些疾病的重要策略[2-5]。夫那其珠单抗是公司在自身免疫疾病领域上市的首个创新...
第一位有SAPHO综合征病史的患者在接触IL-17A抑制剂3个月后出现严重结肠炎。该患者既往没有IBD病史,也缺乏已知的危险因素(例如阴性家族史和无吸烟史)。在苏金单抗治疗开始之前,胃肠道症状不存在。广泛的诊断评估没有揭示这些临床症状的任何其他潜在原因。据报道,IBD与其他自身免疫性疾病如甲状腺炎、乳糜泻、多发性硬化...
近日,恒瑞医药对其IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗(商品名: 安达静®)的价格进行了调整,价格从1,986元/支下调至980元/支,降幅超过50%,此举将惠及更多银屑病患者实现规范化治疗,进一步减轻患者和家庭的长期治疗负担。据悉,此次降价后将不再执行患者援助计划,进一步优化购药流程的同时提高患者满意度。
这是赛立奇单抗注射液(金立希®)继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症,成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂。 赛立奇单抗注射液(金立希®)是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A细胞因子,阻断IL-17A与IL...
IL-17A抑制剂助力AS治疗革新升级。 2020年4月,司库奇尤单抗获国家药监局批准,用于治疗常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(AS)成年患者,这是目前国内首个且唯一一个获批AS适应症的白介素-17A(IL-17A)抑制剂,为AS治疗的革新与升级注入了全新动力。2020年12月28日,新版医保目录出炉,司库奇尤单抗被正式纳入医保范围,新...