12月13日,康抗生物(KangaBio)宣布该公司在研产品KGX101(注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白)的1期临床首例患者已完成给药。KGX101是康抗生物的第一个基于白介素12的前药细胞因子产品。 康抗生物是一家创新的生物医药公司,专注于开发有条件地激活人体全身免疫治疗癌症的产品。该公司成立于2021年,由医药行业资...
KGX101是一种改造优化的细胞因子IL-12的前药分子,其通过融合掩蔽蛋白以降低细胞因子的系统性毒性,以提高在肿瘤部位区域的富集程度。同时,KGX101前药分子通过融合Fc区域来延长其半衰期。临床前研究表明,KGX101前药分子具有良好的体内抗肿瘤效果和降低的系统毒性。 白细胞介素12(IL-12)是先天性和适应性抗肿瘤免疫反应...
2024年3月28日,吉利德引进Xilio Therapeutics的肿瘤组织特异性活化的IL-12项目XTX-301,吉利德支付3000万美元预付款、1350万美元股权投资,6.04亿美元的转移费、股权投资以及里程碑金额等,以及高个位数至中十位数比例的销售分成。 Xilio Therapeutics成立于2016年,3条研发管线处于临床阶段。 Xilio Therapeutics建立起肿瘤微...
2024年3月28日,吉利德引进Xilio Therapeutics的肿瘤组织特异性活化的IL-12项目XTX-301,吉利德支付3000万美元预付款、1350万美元股权投资,6.04亿美元的转移费、股权投资以及里程碑金额等,以及高个位数至中十位数比例的销售分成。Xilio Therapeutics成立于2016年,3条研发管线处于临床阶段。Xilio Therapeutics建立起肿瘤微环...
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND)已获得美国FDA的正式批准,将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤I期临床试验,其中澳洲多家研究中心已经启动,首例患者筛选正在进行中。 三优...
伴随IL-12强大的抗肿瘤活性,上世纪90年代掀起了IL-12临床研究的热潮。因为IL-12在体内的半衰期短,为了达到足够的血药浓度,IL-12在临床治疗时多采用静脉多次给药,导致IL-12在到达肿瘤部位前会刺激活化血循环中的免疫细胞,同时也会产生...
白细胞介素12(IL-12)是介导肿瘤清除的重要细胞因子。由于IL-12在体内半衰期短(快速失活),临床治疗时多采用静脉多次给药,导致IL-12在到达肿瘤部位前会刺激、活化血液循环中的免疫细胞,产生副作用。为延长IL-12的半衰期,研究人员设计了用IL-12天然受体封闭IL-12活性的药物pro-IL-12,该药物在外周无活性;某些细胞...
白细胞介素12(IL12)是介导肿瘤清除的重要细胞因子。临床治疗时多采用静脉多次给药,但会导致IL12在到达肿瘤部位前会刺激、活化免疫细胞,产生副作用。研究人员设计了用IL12天然受体封闭IL12活性的药物proIL12,该药物在外周无活性;某些肿瘤细胞特异性表达的基质金属蛋白酶可切割proIL12释放IL12的生物活性,发挥特异性抗...
白细胞介素12(IL-12)是介导肿瘤清除的重要细胞因子。临床治疗时多采用静脉多次给药,但会导致IL-12在到达肿瘤部位前刺激、活化免疫细胞,产生副作用。研究人员利用患者自身体内IL-12天然受体设计了一种封闭IL-12活性的药物pro-IL-12,该药物在外周无活性;某些细胞特异性表达的基质金属蛋白酶可切割pro-IL-12,释放IL...
腾盛博药中和抗体联合疗法有望12月底前获批上市 15日,据科技日报,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院联合研发的中和抗体即新冠病毒抗体药物联合疗法已于10月9日向NMPA滚动提交附条件上市申报材料,有望12月底前获得批准上市。(科技日报) 汇宇制药提交氟维司群注射液上市申请 ...