首页/癌基因/ IL10 这个基因编码的蛋白质是一种主要由单核细胞产生的细胞因子,在一定程度上由淋巴细胞产生。这种细胞因子在免疫调节和炎症中有多种作用。下调巨噬细胞th1细胞因子、mhcⅡ类ags和共刺激分子的表达。它还可以增强b细胞的存活、增殖和抗体的产生。该细胞因子可阻断NF-卡帕B活性,参与JAK-STAT信号通路的...
表明IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要肠道菌群的存在。此外，研究表明，IL-10敲除小鼠缺乏IL-10导致对细菌抗原的耐受性丧失，而细菌抗原的耐受性与微生物定植发生的时间无关。早期研究表明，抗生素治疗可预防或减轻几种IBD小鼠模型的结肠炎发展。
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肠镜检查显示直肠黏膜增生性病变、乙状结肠和降结肠的纵行溃疡和鹅卵石样增生。全外显子组测序(WES)结果表明,患儿的VEO-IBD是由IL-10RA基因突变引起的。为此,医生采用了脐血干细胞移植的精准治疗方法,并成功地修复了IL-10RA基因突变点,恢复了IL-10信号通路轴功能。治疗后,患儿的症状明显改善,大便逐渐成型,体重增加...
pLenti-IL10-sgRNA (IL10基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本文探讨与分析了反复呼吸道感染患儿血清IL-10表达水平及其基因多态性，现总结报告如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2015年6月～2020年6月在天津市西青医院诊治的反复呼吸道感染患儿112例作为感染组，同期选择进行体检健康的儿童112例作为对照组。纳入标准：两组近2周内未使用过抗生素和/或抗病毒药物进行治疗；...
研究团队首先对36种不同的IL10RA基因突变位点进行了功能验证;通过感染性疾病空间关联性分析,结合IL-10通路作用机制,首次提出日本血吸虫感染的自然选择作用是产生IL10RA高频突变的可能原因;并通过相关实验证实了IL10RA杂合变异存在杂合优势作用,提示该基因高频变异的产生可能是由于感染性疾病的自然...
人类il-10基因位于1号染色体什么位子 表示1号染色体部分区域有一段重复，这段重复同时接在了一号染色体的臂上。插入是指染色体中有一部分非本身的序列夹在其中。 影响要看重复和插入的片段大小与坐标。现在chr1上面各区域相关的疾病或是综合征还并未有完全的研究。只要你的序列有特异性（即该序列确切仅...
IL-10启动子区基因多态性对癌症的调节
但基因突变的IBD患儿,尤其是新生儿和婴儿患儿对于常规治疗效果普遍较差,有文献报道同种异体干细胞移植可对IL10通路突变的IBD达到彻底且持续的临床缓解,明显降低病死率。炎症性肠病的具体治疗方案需根据患儿个体病情严重程度及病变累及范围进行个体化选择并适时调整。